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7-beta-D-Ribofuranosyl-7H-pyrrolo-(2,3-d)pyrimidin-4-amin

7-Deazadenosine

HCID 5604
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
69-33-0
Standard-SMILES
Nc1ncnc2c1ccn2C1OC(CO)C(O)C1O
InChIKey
HDZZVAMISRMYHH-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C11H14N4O4
Durchschnittliche Molmasse
266,25 g/mol
Monoisotopische Masse
266,10150494

Überblick

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Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
7-Deazadenosine
IUPAC
2-(4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
Lokaler Name
7-beta-D-Ribofuranosyl-7H-pyrrolo-(2,3-d)pyrimidin-4-amin
Englischer Name
TUBERCIDIN
Summenformel
C11H14N4O4
Molmasse
266.25

Namen und Synonyme

7-DeazadenosineAntibiotic 155B2TAdenosine, 7-deaza-NSC 56408sparsamycin AB 1201214-Amino-7.beta.-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidine7.beta.-D-Ribofuranosyl-7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidine-4-amineSKI 26996Antibiotic XK 101-17-pentofuranosyl-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine2-(4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
Weitere Namen anzeigen
(2R,3R,4S,5R)-2-(4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol7-DEAZAADENOSINEb120121u-10071CS-2599nsc56408ski26996TUBERCIDINAids0519837-Deaza-Ar
SCHEMBL1652797DTXSID60861614HDZZVAMISRMYHH-UHFFFAOYSA-Ns8095DB-102128NS000788247H-Pyrrolo(2, 4-amino-7.beta.-D-ribofuranosyl-WLN: T56 BN GN INJ FZ I- BT5OTJ CQ DQ E1Q

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
-1,3
Polarare Oberfläche (TPSA)
127 Ų
H-Brücken-Donoren
4
H-Brücken-Akzeptoren
7
Frei drehbare Bindungen
2
Schwere Atome
19
Formalladung
0
Komplexität
334

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
247 · 247-248 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
Siedepunkt
409.46 °C · 409.46°C (rough estimate)
Dichte
1.2896 · 1.2896 (rough estimate)
Brechungsindex
1.834 · 1.8340 (estimate)
storage temp.
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
Löslichkeit
Soluble in DMSO
Aggregatzustand
powder
pka
12.44 · 12.44±0.70(Predicted)
Farbe
off-white
Merck
13 · 13,9875
BRN
38498 · 38498
Stabilität
Hygroscopic
InChIKey
HDZZVAMISRMYHH-UIRWVKCDSA-N
CAS Datenbank
69 · 69-33-0

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

F
10
wgk
3
ridadr
UN 3462 6.1/PG 2
hs_code
29419090
RTECS-Nr.
UY8870000
risk_code
28
Toxizität
LD50 i.v. in mice: 45 mg/kg (Anzai)
hazard_code
T+
safety_code
36/37/39-45
hazard_class
6.1(a)
packing_group
II

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenTubercidin is a nucleoside metabolite first isolated from Streptomyces tubericidus. Tubercidin, like other nucleosides, is a broad spectrum, potent chemotherapeutic agent active against viruses, bacteria, fungi, protozoans and tumours. Tubercidin acts at a diverse range of sites, such as RNA processing, nucleic acid and protein synthesis, and acts as a nucleoside mimic of adenosine.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Nachgelagerte Produkte

5-IODOTUBERCIDIN

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韶远科技(上海)有限公司4000665055 · [email protected]
南通飞宇生物科技有限公司0513-68819626 15152877458 · [email protected]
武汉敬康恩生物医药科技有限公司13720134139 086-15871494362 13720134139 · [email protected]
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合肥翰刚医药科技有限公司+8618062405514 · [email protected]
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Zugehörige Reaktionen

2
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Datenbank-Bezeichner

CAS
69-33-0
PubChem CID
5604
DTXSID
DTXSID60861614
021-61551611 13296011611 · [email protected]
湖北科乐精细化工有限公司027-59101668 19945030958 · [email protected]
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开封明仁药业有限公司0371-65741762 · [email protected]
Nanjing Baifuli Technology Co., Ltd.+86-15335185688 · [email protected]
上海烁点生物科技有限公司18221553137 · [email protected]
浙江珲达生物科技有限公司0571-89903022 18679456698 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司6206333 13167063860 · [email protected]
上海珞珐生化科技有限公司021-51111890 15317326293 · [email protected]

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: An N-glycosylpyrrolopyrimidine that is adenosine in which the in the 5-membered ring that is not attached to the ribose moiety is replaced by a carbon. Tubercidin is produced in the culture broth of Streptomyces tubericidus.