StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
Huagongshe Open Project:[email protected]KI-Anbindung: llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.7.8
  1. Startseite
  2. /Verbindung

Ethyl 2-(benzyloxy)propanoate

HCID 561970
NotizenReaktionen
GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
TeilstruktursucheÄhnliche Strukturen suchen

Grundinformationen

CAS
2040-44-0
Standard-SMILES
CCOC(=O)C(C)OCc1ccccc1
InChIKey
YECFQHZUGDYXTN-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C12H16O3
Durchschnittliche Molmasse
208,25 g/mol
Monoisotopische Masse
208,10994437

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Ethyl 2-(benzyloxy)propanoate
IUPAC
ethyl 2-phenylmethoxypropanoate
Englischer Name
2-(Phenylmethoxy)-propanoic acid ethyl ester
Summenformel
C12H16O3
Molmasse
208.25

Namen und Synonyme

2040-44-0Ethyl 2-(benzyloxy)propanoateDTXSID30340143RefChem:342483DTXCID50291224rac Ethyl 2-(Benzyloxy)propionateethyl 2-phenylmethoxypropanoatePropanoic acid, 2-(phenylmethoxy)-, ethyl esterEthyl 2-BenzyloxypropionatePropanoic acid,2-(phenylmethoxy)-, ethyl esterSCHEMBL3813646Ethyl 2-(benzyloxy)propanoate #
Weitere Namen anzeigen
Ethyl 2-(phenylmethoxy)propanoate2-Benzyloxypropionic Acid Ethyl Ester2-(Phenylmethoxy)-propanoic acid ethyl esterLevofloxacin rac Ethyl 2-(Benzyloxy)propionate
AKOS009470412AC-12433Propanoic acid, 2-(benzyloxy)-, ethyl ester

Datenbank-Bezeichner

CAS
2040-44-0
PubChem CID
561970
DTXSID
DTXSID30340143
Nikkaji
J3.574.667F

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,3
Polarare Oberfläche (TPSA)
35,5 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
6
Schwere Atome
15
Formalladung
0
Komplexität
185

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
79 · 79-80 °C
Siedepunkt
294.9 · 294.9±15.0 °C(Predicted)
Dichte
1.049 · 1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden2-(PHENYLMETHOXY)-PROPANOIC ACID ETHYL ESTER is used in the process for preparation of optically active 2-hydroxypropoxyaniline derivatives as intermediates for Levofloxacin via enzymic or microbial stereoselective hydrolysis of racemic lactic acid ester.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

(S)-Ethyl 2-hydroxypropionateEthyl (S)-2-(benzyloxy)propionateα-Bromtoluol

Anbieter8 Anbieter

安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
凯试(上海)科技有限公司021-50135380 · [email protected]
许昌峰飞新材料科技有限公司19713077352; 19713077352 · [email protected]
合肥诚权生物科技有限公司0551-0551130 13034045150 · [email protected]
上海康满林生物医药有限公司68080707 15021879576 · [email protected]
深圳聚合生化科技有限公司+86-400-002-6226 13028896684 · [email protected]
北京百灵威科技有限公司18210857532 18210857532 · [email protected]
珠海奥博凯生物医药技术有限公司

Zugehörige Reaktionen

4
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 93773
HRID 93773als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
Reaktionsgleichung von HRID 316175
HRID 316175als ProduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10)
Reaktionsgleichung von HRID 1351066
HRID 1351066als Eduktuspto-grants-2007_05
Reaktionsgleichung von HRID 1351068
HRID 1351068als Produktuspto-grants-2007_05

Notizen zur Verbindung

Wird geladen…

Auf dieser SeiteGrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
400-0628126 · [email protected]