ethyl 2,4-dimethyl-5-[(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrole-3-carboxylate

HCID 5654

Grundinformationen

CAS
15966-93-5
Standard-SMILES
CCOC(=O)c1c(C)[nH]c(C=C2C(=O)Nc3ccccc32)c1C
InChIKey
PMUJUSJUVIXDQC-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C18H18N2O3
Durchschnittliche Molmasse
310,3 g/mol
Monoisotopische Masse
310,13174244

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
ethyl 2,4-dimethyl-5-[(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrole-3-carboxylate
IUPAC
ethyl 2,4-dimethyl-5-[(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrole-3-carboxylate
Englischer Name
VEGFR2 Kinase Inhibitor I
Summenformel
C18H18N2O3
Molmasse
310.35

Namen und Synonyme

SU5408ethyl 2,4-dimethyl-5-[(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrole-3-carboxylateVEGFR2 Kinase Inhibitor IEthyl 2,4-dimethyl-5-((2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-1H-pyrrole-3-carboxylateMFCD04974538ethyl 2,4-dimethyl-5-[(2-oxoindolin-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrole-3-carboxylatePMUJUSJUVIXDQC-UHFFFAOYSA-NIN1018VEGFR2 kinase inhibiSCHEMBL5390359DTXSID30274474GLXC-23454
Weitere Namen anzeigen
SU5408 ,S6514VEGFR2 TK InhibitorSU5408, 10 mM in DMSOSU 5408SU-5408VEGFR2 KISE INHIBITOR IResearch Grade RamucirumabVEGFR2 kinase inhibitor I(SU-5408)Research Grade Ramucirumab(DHE16601)
1H-Pyrrole-3-carboxylic acid, 5-[(1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-, ethyl esterethyl 2,4-dimethyl-5-[(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrole-3-carboxylateS6514(2,4-Dimethyl-3-ethoxycarbonylpyrrol-5-yl methylene]-2-indolinone3-[(2,4-dimethyl-3-ethoxycarbonylpyrrol-5-yl) methylene]-2-indolinone3-[(2,4-Dimethyl-3-ethoxycarbonylpyrrol-5-yl)methylene]-2-indolinoneethyl (E)-2,4-dimethyl-5-((2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate

Datenbank-Bezeichner

CAS
15966-93-5
PubChem CID
5654
DTXSID
DTXSID30274474

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,7
Polarare Oberfläche (TPSA)
71,2 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
23

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
571.4 · 571.4±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.271 · 1.271±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
Löslichkeit
1 mg/ml; · DMF: 1 mg/ml; DMSO: 1 mg/ml
Aggregatzustand
A crystalline solid
pka
12.4 · 12.40±0.20(Predicted)

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenVEGFR 2 Kinase Inhibitor blocks mutant huntingtin (Htt) cellular toxicity in Huntington’s disease.

Anbieter44 Anbieter

成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
武汉敬康恩生物医药科技有限公司13720134139 086-15871494362 13720134139 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
杭州摩库生物医药科技有限公司+86-057181025280; +8617767106207 · [email protected]
上海遐瑞医药科技有限公司+86-021-61551413 · [email protected]

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