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Jwh-175

HCID 56603534
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Grundinformationen

CAS
619294-35-8
Standard-SMILES
CCCCCn1cc(Cc2cccc3ccccc23)c2ccccc21
InChIKey
TYBRSILIYTUTSQ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C24H25N
Durchschnittliche Molmasse
327,5 g/mol
Monoisotopische Masse
327,1986998

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Jwh-175
IUPAC
3-(naphthalen-1-ylmethyl)-1-pentylindole
Englischer Name
JWH 175
Summenformel
C24H25N
Molmasse
327.46

Namen und Synonyme

619294-35-8JWH-1751H-Indole, 3-(1-naphthalenylmethyl)-1-pentyl-3S82KAS8323-(1-Naphthalenylmethyl)-1-pentyl-1H-indole3-(naphthalen-1-ylmethyl)-1-pentyl-1H-indole,RefChem:150682TYBRSILIYTUTSQ-UHFFFAOYSA-NJWH 1753-(NAPHTHALEN-1-YLMETHYL)-1-PENTYLINDOLE3-[(Naphthalen-1-yl)methyl]-1-pentyl-1H-indoleUNII-3S82KAS832
Weitere Namen anzeigen
3-(Naphthalen-1-ylmethyl)-1-pentyl-1H-indoleC24H25NSCHEMBL17464416SCHEMBL29387653DTXSID90717796UZA29435MFCD299194073-(1-naphthylmethyl)-1-pentyl-indole

Datenbank-Bezeichner

CAS
619294-35-8
PubChem CID
56603534
DTXSID
DTXSID90717796
UNII
3S82KAS832
Nikkaji
J3.311.837F

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
6,9
Polarare Oberfläche (TPSA)
4,9 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
0
Frei drehbare Bindungen
6
Schwere Atome
25
Formalladung
0
Komplexität
405

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

DrugsSynthetic Cannabinoids

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
505.6 · 505.6±19.0 °C(Predicted)
Dichte
1.04 · 1.04±0.1 g/cm3(Predicted)
Löslichkeit
20 mg/ml; · DMF: 20 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 20 mg/ml

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H225

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenJWH-175 is a naphthylmethylindole which acts as a cannabinoid receptor agonist wlosely related to JWH-018. JWH-175 has a much weaker binding affinity at the CB1 receptor than its counterpart.

Zugehörige Reaktionen

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