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BYL-719

HCID 56649450
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Grundinformationen

CAS
1217486-61-7
Standard-SMILES
Cc1nc(NC(=O)N2CCC[C@H]2C(N)=O)sc1-c1ccnc(C(C)(C)C(F)(F)F)c1
InChIKey
STUWGJZDJHPWGZ-LBPRGKRZSA-N
Summenformel
C19H22F3N5O2S
Durchschnittliche Molmasse
441,479 g/mol
Monoisotopische Masse
441,1446306

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
BYL-719
IUPAC
(2S)-N~1~-{4-Methyl-5-[2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl}pyrrolidine-1,2-dicarboxamide
Englischer Name
Alpelisib (BYL719)
Summenformel
C19H22F3N5O2S
Molmasse
441.47

Namen und Synonyme

AlpelisibPiqrayBYL-719Alpelisib (BYL719)(2S)-N1-[4-Methyl-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethylethyl)-4-pyridinyl]-2-thiazolyl]-1,2-pyrrolidinedicarboxamide(S)-N1-(4-Methyl-5-(2-(1,1,1-trifluoro-2-Methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)pyrrolidine-1,2-dicarboxaMide100803CS-614BLV-719BYL-719 /BYL719

Datenbank-Bezeichner

CAS
1217486-61-7
PubChem CID
56649450
DTXSID
DTXSID70153355
ChEMBL
CHEMBL2396661
ChEBI
CHEBI:93752
UNII
08W5N2C97Q
EC Number
806-598-7
Nikkaji
J3.400.910D

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Dichte
1.391 · 1.391
storage temp.
-20 °C · Store at -20°C
Löslichkeit
22.07 mg/mL · ≥22.07 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
Aggregatzustand
White solid.
pka
6.29 · 6.29±0.70(Predicted)
Farbe
Off-white to light yellow
InChIKey
STUWGJZDJHPWGZ-LBPRGKRZSA-N
SMILES
N1(C(NC2=NC(C)=C(C3C=CN=C(C(C)(C)C(F)(F)F)C=3)S2)=O)CCC[C@H]1C(N)=O

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

hs_code
29341000

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungBYL719 is an inhibitor of phosphoinositide 3-kinase α (PI3Kα; IC50s = 4.6, 4, and 4.8 nM for wild-type, E545K mutant, and H1047R mutant PI3K, respectively). It is selective for PI3Kα over PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ, and PI4Kβ (IC50s = 1,156, 290, 250, and 581 nM, respectively), as well as VPS34, mTOR, DNA-PK, and ATR (IC50s = >9,100 nM for all). BYL719 (12.5, 25, and 50 mg/kg) reduces tumor volume in a PI3Kα-dependent Rat1-myr-p110α mouse xenograft model. It also reduces tumor burden in THP-1 acute myeloid leukemia (AML) and MCF-7 breast cancer mouse xenograft models. Formulations containing BYL719 have been used in the treatment of advanced or metastatic breast cancer.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Acetamide,N-[4-methyl-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethylethyl)-4-pyridinyl]-2-thiazolyl]-4-Methyl-2-(1,1,1-trifluoro-2-Methylpropan-2-yl)pyridine4-broMo-2-(1,1,1-trifluoro-2-Methylpropan-2-yl)pyridine4-methyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)pyridine1,1,1-trifluoro-2-(4-methylpyridin-2-yl)propan-2-ol1,1,1-trifluoro-2-(4-methylpyridin-2-yl)propan-2-yl methanesulfonateN-(4-Methyl-5-(2-(1,1,1-trifluoro-2-Methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)-1H-iMidazole-1-carboxaMide

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phenyl 4-methyl-5-(2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)thiazol-2-ylcarbamate
(S)-Pyrrolidin-2-carboxamid
1-(2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)propan-2-one
2-Acetyl-4-methylpyridine
2,4-Dimethylpyridin