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4-{[(4-Chloro-2-fluorophenyl)amino]methyl}piperidin-4-ol

HCID 56773869
NotizenReaktionen
GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
1335112-98-5
Standard-SMILES
OC1(CNc2ccc(Cl)cc2F)CCNCC1
InChIKey
JJBLRCNVYLCYHR-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C12H16ClFN2O
Durchschnittliche Molmasse
258,72 g/mol
Monoisotopische Masse
258,093519

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
4-{[(4-Chloro-2-fluorophenyl)amino]methyl}piperidin-4-ol
IUPAC
4-[(4-chloro-2-fluoroanilino)methyl]piperidin-4-ol

Namen und Synonyme

4-{[(4-chloro-2-fluorophenyl)amino]methyl}piperidin-4-ol4-(((4-Chloro-2-fluorophenyl)amino)methyl)piperidin-4-ol4-([(4-Chloro-2-fluorophenyl)amino]methyl)piperidin-4-olRefChem:508612936-965-81335112-98-54-[(4-chloro-2-fluoroanilino)methyl]piperidin-4-olMFCD20232914DTXSID801194351AKOS015991464HF-0150CS-0334430
Weitere Namen anzeigen
4-[(4-chloro-2-fluoro-anilino)methyl]piperidin-4-ol4-{[(4-Chloro-2-fluorophenyl)amino]-methyl}piperidin-4-ol4-Piperidinol, 4-[[(4-chloro-2-fluorophenyl)amino]methyl]-

Datenbank-Bezeichner

CAS
1335112-98-5
PubChem CID
56773869
DTXSID
DTXSID801194351
EC Number
936-965-8

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,9
Polarare Oberfläche (TPSA)
44,3 Ų
H-Brücken-Donoren
3
H-Brücken-Akzeptoren
4
Frei drehbare Bindungen
3
Schwere Atome
17
Formalladung
0
Komplexität
249

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P317, P321, P330, P362+P364, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

Zugehörige Reaktionen

0
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