StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
Huagongshe Open Project:[email protected]KI-Anbindung: llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.7.9
  1. Startseite
  2. /Verbindung

Cortison-21-acetat

Cortisone acetate

HCID 5702028
Neue NotizNeue ReaktionAnfrage stellenDruckvorschau

Daten werden ergänzt – lade die Seite später neu, um den aktuellen Stand zu sehen

GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
TeilstruktursucheÄhnliche Strukturen suchen

Grundinformationen

CAS
50-04-4
Standard-SMILES
CC(=O)OCC(=O)[C@@]1(O)CCC2C3CCC4=CC(=O)CC[C@]4(C)C3C(=O)C[C@@]21C
Summenformel
C23H30O6
Durchschnittliche Molmasse
402,48 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Cortisone acetate
Lokaler Name
Cortison-21-acetat
Englischer Name
Cortisone acetate
Summenformel
C23H30O6
Molmasse
402.48

Namen und Synonyme

CORTISONE 21-ACETATE2-((8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-diMethyl-3,11-dioxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl acetateartrionacortelancortisylricortexNSC 49420cortistabbiocortacetatecortoneacetate

Datenbank-Bezeichner

CAS
50-04-4
PubChem CID
5702028

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
237 · 237-240 °C(lit.)
Siedepunkt
577.3 · 577.3±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.26 · 1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
Brechungsindex
212 ° · 212 ° (C=1, MeOH)
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
Practically insoluble in water, freely soluble in methylene chloride, soluble in dioxan, sparingly soluble in acetone, slightly soluble in ethanol (96 per cent) and in methanol.
Aggregatzustand
Solid
pka
12.32 · 12.32±0.60(Predicted)
Farbe
White to Off-White
Wasserlöslichkeit
19 mg/L · 19mg/L(25 ºC)
Merck
14 · 14,2539
BRN
2067543 · 2067543
Stabilität
Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
Major Application
pharmaceutical
InChIKey
ITRJWOMZKQRYTA-RFZYENFJSA-N
SMILES
O[C@]1([C@@]2([C@H]([C@H]3[C@@H]([C@]4(CCC(=O)C=C4CC3)C)C(=O)C2)CC1)C)C(=O)COC(=O)C
CAS Datenbank
50 · 50-04-4(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
Cortisone acetate (50-04-4)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
32041200
RTECS-Nr.
GM9140000
safety_code
22-36/37-24/25
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Repr. 2

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungCortisone acetate is a synthetic glucocorticoid with anti-inflammatory properties. It decreases the size of Bacillus Calmette-Guérin (BCG) vaccine-induced dermal lesions and tuberculin reactions in rabbits when administered at 2 mg/kg on alternate days over the course of 46 days. It also reduces the number and percentage of activated lesion-infiltrating mononuclear cells and decreases the amount of caseous necrosis and ulceration. Cortisone acetate (2.5 mg/kg per day, s.c.) slows tissue regeneration in a rabbit model of wound healing. It also decreases the number of dexamethasone binding sites on isolated human lymphocytes by 30%. Formulations containing cortisone acetate have been used to relieve inflammation, pruritic manifestations of corticosteroid-responsive dermatoses, and in the treatment of immune and allergic disorders.

VerwendenCortisone Acetate (Hydrocortisone Acetate EP Impurity D) is a glucocorticoid. Cortisone Acetate is an antiinflammatory agent. Cortisone Acetate is bioavailable and readily converted to the therapeutically active form, Hydrocotisone.

Darstellung

synthetischeCortisone acetate is prepared from dehydropregnenolone by epoxidation, Wolff's oxidation, mycoxidation, chromic acid oxidation, hydrogen bromide ring-opening, Raney's nickel-catalyzed debromination, iodination, and acetyloxy substitution.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

3-β-Hydroxypregna-5,16-dien-20-onWasserstoffperoxidNickelChromsureChromtrioxid20-Oxopregna-5,16-dien-3-β-ylacetat

Anbieter

Wird geladen…

Öffentliche Anfragen

Wird geladen…

Zugehörige Reaktionen

0
Reaktionsaufzeichnung erstellen

Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.

Notizen zur Verbindung

Wird geladen…

Auf dieser SeiteGrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
Cortison
16α,17-Epoxypregn-4-en-3,20-dion
Kaliumacetat
Saponine
Kaliumcyanid
Essigsure
Osmiumtetraoxid
Pregn-5-ene-3,11,20-trione, 21-(acetyloxy)-17-hydroxy-, cyclic 3-(1,2-ethanediyl acetal)
Pregn-4-ene-3,11,20-trione, 9-bromo-17,21-dihydroxy-, 21-acetate
Pregn-4-ene-3,20-dione,11,17-dihydroxy-, (11a)-
9-Bromo-11,17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione 21-acetate
17-α,21-Dihydroxypregna-4,9(11)-dien-3,20-dion-21-acetat

Nachgelagerte Produkte

Prednison-21-acetatPrednisonHydrocortison