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Fluorometholon

Fluorometholone

HCID 5702058
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Grundinformationen

CAS
426-13-1
Standard-SMILES
CC(=O)[C@@]1(O)CCC2C3C[C@H](C)C4=CC(=O)C=CC4(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@@]21C
Summenformel
C22H29FO4
Durchschnittliche Molmasse
376,46 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Fluorometholone
Lokaler Name
Fluorometholon
Englischer Name
Fluorometholone
Summenformel
C22H29FO4
Molmasse
376.46

Namen und Synonyme

fluoromethaloneFlurometholoneFMLFlulonU 8614UrsnonFluoronFluatonFML SOPoxylone

Datenbank-Bezeichner

CAS
426-13-1
PubChem CID
5702058
ChEMBL
CHEMBL3039448

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
292 · 292-303°
Siedepunkt
527.1 · 527.1±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.0573 · 1.0573 (rough estimate)
Brechungsindex
55 ° · 55 ° (C=1, Pyridine)
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Pyridine (Slightly)
pka
12.5 · 12.50±0.70(Predicted)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to Off-White
Wasserlöslichkeit
30 mg/L · 30mg/L(25 ºC)
Merck
14 · 14,4175
InChIKey
FAOZLTXFLGPHNG-KNAQIMQKSA-N
SMILES
C1=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@]4(C)[C@@](O)(C(=O)C)CC[C@@]4([H])[C@]3([H])C[C@H](C)C2=CC1=O
CAS Datenbank
426 · 426-13-1(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
Fluorometholone (426-13-1)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29189900
RTECS-Nr.
TU3834100
risk_code
20/21/22
Toxizität
rat,LD,oral,> 2gm/kg (2000mg/kg),Kiso to Rinsho. Clinical Report. Vol. 8, Pg. 2349, 1974.
hazard_code
Xn
safety_code
36
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 DermalAcute Tox. 4 InhalationAcute Tox. 4 Oral

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenFluorometholone is a glucocorticoid; anti-inflammatory.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

MethansulfonylchloridNatriumiodidNatriumthiosulfat
Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionChEBI: A member of the class of glucocorticoids that is Delta1-progesterone substituted at positions 11beta and 17 by hydroxy groups, at position 6alpha by a methyl group and at position 9 by a fluoro group. Used for the treatment of corticosteroid-responsive inflammation of the palpebral and bulbar conjunctiva, cornea and anterior segment of the globe.

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