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1-[(Ethoxycarbonyl)oxy]ethyl-[2S-[2α,5α,6β(S*)]]-6-(2-amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carboxylatmonohydrochlorid

Bacampicillin hydrochloride

HCID 5702218
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
37661-08-8
Standard-SMILES
CCOC(=O)OC(C)OC(=O)C1N2C(=O)C(NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C2SC1(C)C.Cl
Summenformel
C21H28ClN3O7S
Durchschnittliche Molmasse
501,98 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Bacampicillin hydrochloride
Lokaler Name
1-[(Ethoxycarbonyl)oxy]ethyl-[2S-[2α,5α,6β(S*)]]-6-(2-amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carboxylatmonohydrochlorid
Englischer Name
Bacampicillin hydrochloride
Summenformel
C21H28ClN3O7S
Molmasse
501.98

Namen und Synonyme

bapcbacacilambaxinPengoodpenglobeambacampSpectrobidBacampicinebecampicillinBacampicillin HCl

Datenbank-Bezeichner

CAS
37661-08-8
PubChem CID
5702218

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
171 · 171-176° (dec)
storage temp.
-20 °C · Store at -20°C
Löslichkeit
Soluble in water, freely soluble in ethanol (96 per cent), soluble in methylene chloride.
Aggregatzustand
Solid
Farbe
2 CO · Crystals from Me2CO pet ether

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Toxizität
LD50 in mice (mg/kg): 8529 orally; 176 i.p.; 9475 s.c.; 184 i.v. (Edanaga)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungBacampicillin was synthesized by Ekstrom¨ et al. of Astra Lakemedel in 1975. It is ¨ more stable against acid than ampicillin and more rapidly absorbed orally; its absorption is less affected by a patient’s most recent meal than is the case for ampicillin. Bacampicillin is hydrolyzed by intestinal esterase after oral administration and then behaves the same as ampicillin. In double-blind comparison studies, bacampicillin was shown to be as effective as ampicillin when administered at half the dose.

VerwendenBacampicillin is a penicillin class of antibiotic. Bacampicillin is a prodrug of ampicillin (A634300) with improved oral bioavailability.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

WasserstoffPalladiumdihydroxidNatriumhydrogencarbonat

Anbieter29 Anbieter

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
Dayang Chem (Hangzhou) Co.,Ltd.+86-0571-88938639 17705817739 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
Wuhan NCE Biomedical Co.,Ltd.4000-027-021 |24 +86-13986109188 | +86-15623472865 | +81-08033611988
深圳振强药物研发有限公司

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南京世洲生物科技有限公司13675144456 · [email protected]
上海喀露蓝科技有限公司18149758185 18149758185 · [email protected]
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常州翔龙医药科技有限公司18915873328 18915873328 · [email protected]
陕西缔都医药化工有限公司029-81024372 17792795018 · [email protected]
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天津阿尔塔科技有限公司022-6537-8550 15522853686 · [email protected]
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BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
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爱必信(上海)生物科技有限公司13761418683 · [email protected]
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Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: The hydrochloride salt of bacampicillin.