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(E)-3-(tert-ButyldiMethylsilyloxy)propene-1-yl-boronic acid pinacol ester 97%

HCID 57347502
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Grundinformationen

CAS
114653-19-9
Standard-SMILES
CC1(C)OB(C=CCO[Si](C)(C)C(C)(C)C)OC1(C)C
Summenformel
C15H31BO3Si
Durchschnittliche Molmasse
298,3 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(E)-3-(tert-ButyldiMethylsilyloxy)propene-1-yl-boronic acid pinacol ester 97%
Englischer Name
(E)-3-(tert-ButyldiMethylsilyloxy)propene-1-yl-boronic acid pinacol ester 97%
Summenformel
C15H31BO3Si
Molmasse
298.3

Namen und Synonyme

(E)-tert-Butyldimethyl((3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)oxy)silaneDK487DKSI095DKFELEX0112(E)-3-(tert-ButyldiMethylsilyloxy)propene acid pinacolester3-(tert-butyldimethylsiloxy)prop-1-enylboronic acid pinacol ester(E)-3-(tert-butyldimethylsiliconoxy)propylene-1-yl-boronic acidolester(E)-3-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-1-propene-1-boronic Acid Pinacol Ester(E)-3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)propene-1-yl-boronic acid pinacol ester 97(E)-3-(tert-ButyldiMethylsilyloxy)propene-1-yl-boronic acid pinacol ester 97%

Datenbank-Bezeichner

CAS
114653-19-9
PubChem CID
57347502
EC Number
870-803-6

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
297.2 · 297.2±42.0 °C(Predicted)
Dichte
0.91 g/mL · 0.910 g/mL at 25 °C
Flammpunkt
110 ℃ · >110℃
storage temp.
2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
Aggregatzustand
liquid
InChI
InChI=1S/C15H31BO3Si/c1-13(2,3)20(8,9)17-12-10-11-16-18-14(4,5)15(6,7)19-16/h10-11H,12H2,1-9H3/b11-10+
InChIKey
LUURLZJMKOVITO-ZHACJKMWSA-N
SMILES
O1C(C)(C)C(C)(C)OB1/C=C/CO[Si](C(C)(C)C)(C)C

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
2
Speicherklasse
10 - Combustible liquids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden(E)-3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)propene-1-yl-boronic acid pinacol ester can be used as a reactant in: Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reaction. The synthesis of anti-homoallylic alcohols by allylation reaction with aldehydes in the presence of iridium complex-catalyst. The preparation of α-imino aldehydes.

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