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Methyl 3-[3-(benzyloxy)phenyl]-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2-methylpropanoate

HCID 57362572
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Grundinformationen

CAS
1076198-56-5
Standard-SMILES
COC(=O)C(C)(Cc1cccc(OCc2ccccc2)c1)N1C(=O)c2ccccc2C1=O
InChIKey
FFVSOGRKDYQJKA-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C26H23NO5
Durchschnittliche Molmasse
429,5 g/mol
Monoisotopische Masse
429,15762283

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Methyl 3-[3-(benzyloxy)phenyl]-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2-methylpropanoate
IUPAC
methyl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-methyl-3-(3-phenylmethoxyphenyl)propanoate
Englischer Name
2-Methyl-2-phthalimidyl-3-(3benzoxyphenyl)propionic Acid Methyl Ester
Summenformel
C26H23NO5
Molmasse
429.46

Namen und Synonyme

1076198-56-52-Methyl-2-phthalimidyl-3-(3'-benzoxyphenyl)propionic Acid Methyl Estermethyl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-methyl-3-(3-phenylmethoxyphenyl)propanoateMethyl 3-[3-(benzyloxy)phenyl]-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2-methylpropanoateDTXSID60724391DB-2281802-Methyl-2-phthalimidyl-3-(3-benzoxyphenyl)propionic Acid Methyl EsterFFVSOGRKDYQJKA-UHFFFAOYSA-NMethyl 2-Methyl-2-phthalimidyl-3-(3benzoxyphenyl)propionate2-Methyl-2-phthalimidyl-3-(3benzoxyphenyl)propionic Acid Methyl Ester1,3-Dihydro-α-Methyl-1,3-dioxo-α-[[3-(phenylMethoxy)phenyl]Methyl]-2H-isoindole-2-acetic Acid Methyl Ester2H-Isoindole-2-acetic acid, 1,3-dihydro-α-methyl-1,3-dioxo-α-[[3-(phenylmethoxy)phenyl]methyl]-, methyl ester

Datenbank-Bezeichner

CAS
1076198-56-5
PubChem CID
57362572
DTXSID
DTXSID60724391

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
4,5
Polarare Oberfläche (TPSA)
72,9 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
8
Schwere Atome
32
Formalladung
0
Komplexität
678

Physikochemische Eigenschaften

Löslichkeit
Chloroform, Ethyl Acetate, Methanol
Aggregatzustand
Solid
Farbe
Off-White
CAS Datenbank
1076198 · 1076198-56-5

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden2-Methyl-2-phthalimidyl-3-(3’-benzoxyphenyl)propionic Acid Methyl Ester (cas# 1076198-56-5) is a compound useful in organic synthesis.

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