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1H-Imidazole-2-carboxylic acid

HCID 574321
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
16042-25-4
Standard-SMILES
O=C(O)c1ncc[nH]1
InChIKey
KYWMCFOWDYFYLV-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C4H4N2O2
Durchschnittliche Molmasse
112,09 g/mol
Monoisotopische Masse
112,02727738

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
1H-Imidazole-2-carboxylic acid
IUPAC
1H-imidazole-2-carboxylic acid
Englischer Name
1H-Imidazole-2-carboxylic acid
Summenformel
C4H4N2O2
Molmasse
112.09

Namen und Synonyme

1H-Imidazole-2-carboxylic acidImidazole-2-carboxylic acid2-Imidazocarboxylic acidUNII-O9G6515VC1O9G6515VC1DTXSID70341598RefChem:79787DTXCID90292679687-717-8KYWMCFOWDYFYLV-UHFFFAOYSA-N16042-25-42-Imidazolecarboxylic acid
Weitere Namen anzeigen
TIMTEC-BB SBB010014RARECHEM AL BE 06662-Carboxy-1H-imidazole1H-pyrazole-2-carboxylic acid1H-Imidazol-2-carboxylic acid2-IMidazolecarboxylic Acid Hydrate1H-IMIDAZOLE-2-CARBOXYLIC ACID 97%
MFCD00270816imidazolecarboxylic2-IMIDAZOLECARBOXYLICACIDOrnidazole Impurity 22SCHEMBL413121H-Imidazaole-2-carboxylic acid1H-Imidazol-2-ylcarboxylic acidCL2211

Datenbank-Bezeichner

CAS
16042-25-4
PubChem CID
574321
DTXSID
DTXSID70341598
ChEMBL
CHEMBL1789772
UNII
O9G6515VC1
EC Number
687-717-8
Nikkaji
J110.447K

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
-0,1
Polarare Oberfläche (TPSA)
66 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
8
Formalladung
0
Komplexität
104

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
198 °C · 198 °C
Siedepunkt
407.9 · 407.9±28.0 °C(Predicted)
Dichte
1.524 · 1.524±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
Aggregatzustand
powder to crystal
pka
1.44 · 1.44±0.10(Predicted)
Farbe
White to Dark blue
BRN
112615 · 112615
InChI
1S/C4H4N2O2/c7-4(8)3-5-1-2-6-3/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)
InChIKey
KYWMCFOWDYFYLV-UHFFFAOYSA-N
SMILES
OC(=O)c1ncc[nH]1
CAS Datenbank
16042 · 16042-25-4(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 42 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
hs_code
2933299090
risk_code
36/37/38-22
hazard_code
Xi,Xn
safety_code
22-26-36/37/39-36
hazard_class
IRRITANT
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 OralEye Dam. 1

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden1H-Imidazole-2-carboxylic acid is a heterocyclic compound derived from histidine that serves as the core metallo-β-lactamase binding pharmacophore (MBP) scaffold influencing MBL inhibition[2][3]. The compound acts as a ligand with histidine to form mixed-ligand coordination complexes with Fe(III), Co(II), and Ni(II) ions[3].

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

5H,10H-Diimidazo[1,2-a:1,2-d]pyrazine-5,10-dione(9CI)Ethyl imidazole-2-carboxylate1-(Diethoxymethyl)imidazole2-(trichloromethyl)-1H-imidazoleEthanone, 2,2,2-trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)- (9CI)Ethyl-1H-imidazol-1-carboxylatKohlenstoffdioxidWasserstoffperoxidImidazole-2-carboxaldehydeWasser

Nachgelagerte Produkte

1H-Imidazole, 2-(trifluoromethyl)-

Zugehörige Reaktionen

28
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 43436
HRID 43436als Eduktuspto-grants-2013_09
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HRID 183634als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
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HRID 188682als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
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