1-Butanaminium, N,N,N-tributyl-, azide

HCID 5743232CAS 993-22-6

Grundinformationen

Standard-SMILES
CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.[N-]=[N+]=[N-]
InChIKey
GMRIOAVKKGNMMV-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C16H36N4
Durchschnittliche Molmasse
284,48 g/mol
Monoisotopische Masse
284,29399715

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
1-Butanaminium, N,N,N-tributyl-, azide
IUPAC
tetrabutylazanium azide
Englischer Name
Tetrabutylammonium azide
Summenformel
C16H36N4
Molmasse
284.48

Namen und Synonyme

993-22-61-Butanaminium, N,N,N-tributyl-, azidetetra-n-butylammonium azidetetrabutylazanium;azideMFCD000600691-Butanaminium, N,N,N-tributyl-, azide (1:1)TETRABUTYLAMMONIUMAZIDETetrabutylammonium nitrideN,N,N-Tributyl-1-butanaminium azidetetrabutylammonium;azidetetrabutyl ammonium azidetetrabutyl-ammonium azide
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tetrabutylammoniun azideTetrabutylammonium aTETRABUTYLAMMONIUM AZIDEn,n,n-tributyl-1-butanaminiuazideTetra-n-butylammonium azide, 90+%
tetra-n-butyl-ammonium azideBu4N+N3-SCHEMBL291470DTXSID1061360N,N,N-Tributylbutan-1-aminium azideAKOS015915474BS-43800SY104737

Datenbank-Bezeichner

CAS
993-22-6
PubChem CID
5743232
DTXSID
DTXSID1061360

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA)
3 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
12
Schwere Atome
20

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
84 · 84-88 °C (lit.)
storage temp.
2 · 2-8°C
Wasserlöslichkeit
Soluble in water
Aggregatzustand
powder to crystal
Farbe
White to Light yellow
InChI
InChI=1S/C16H36N.N3/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;1-3-2/h5-16H2,1-4H3;/q+1;-1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk
3
tsca
TSCA listed
ridadr
1325
hs_code
29239000
risk_code
11-50/53-36/37/38-32-25
hazard_code
T,N

Chemie und Industrie

Verwendung und Herstellung

General Manufacturing Information1-Butanaminium, N,N,N-tributyl-, azide (1:1): INACTIVE
Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenTetrabutylammonium azide can be used as a reagent for the synthesis of: Heteroarylannulated bicyclic morpholinesCyanimide-based inhibitors of cathepsin CTrimethylene carbonateAerobic oxidative transformation of primary azides to nitrilesSubstitution reactions at tetracoordinate boronIt is also used as a catalyst for cyclic carbonate formation.

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