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(1Z)-1-methoxy-N-(triethylazaniumyl)sulfonylmethanimidate

HCID 5748364
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Grundinformationen

CAS
29684-56-8
Standard-SMILES
CC[N+](CC)(CC)S(=O)(=O)/N=C(/[O-])OC
InChIKey
YSHOWEKUVWPFNR-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C8H18N2O4S
Durchschnittliche Molmasse
238,31 g/mol
Monoisotopische Masse
238,09872823

Überblick

See also: Methyl-N-(triethylammoniumsulfonyl)carbamate (preferred).

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(1Z)-1-methoxy-N-(triethylazaniumyl)sulfonylmethanimidate
IUPAC
(1Z)-1-methoxy-N-(triethylazaniumyl)sulfonylmethanimidate
Englischer Name
Burgess reagent
Summenformel
C8H18N2O4S
Molmasse
238.3

Namen und Synonyme

Burgess(METHOXYCARBONYLSULFAMOYL)TRIETHYLAMMONIUM HYDROXIDE(methoxycarbonyl)[(triethylazaniumyl)sulfonyl]azanide(1E)-1-methoxy-N-(triethylazaniumyl)sulfonylmethanimidate(METHOXYCARBONYLSULFAMOYL)TRIETHYLAMMONIUM HYDROXIDE, INNER SALTTP05704urgess reagentBURGESS REAGENTBurgess's reagentBurgess reagent ,97%

Datenbank-Bezeichner

CAS
29684-56-8
PubChem CID
5748364

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2
Polarare Oberfläche (TPSA)
87,2 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
6
Schwere Atome
15
Formalladung
0
Komplexität
306

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
76 · 76-79 °C(lit.)
Dichte
1.3023 · 1.3023 (rough estimate)
Brechungsindex
1.63 · 1.6300 (estimate)
storage temp.
-20 °C · -20°C
Löslichkeit
Soluble in organic solvents.
Aggregatzustand
Crystalline Powder
Farbe
Slightly yellow
Merck
14 · 14,1502
BRN
1432131 · 1432131
InChI
InChI=1S/C8H18N2O4S/c1-5-10(6-2,7-3)15(12,13)9-8(11)14-4/h5-7H2,1-4H3
InChIKey
YSHOWEKUVWPFNR-UHFFFAOYSA-N
SMILES
[N+](CC)(CC)(CC)S(=O)(=O)[N-]C(=O)OC
CAS Datenbank
29684 · 29684-56-8(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

F
10-21
wgk
3
tsca
No
hs_code
29299090
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36-37/39
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenBurgess reagent is a selective dehydrating reagent used in organic synthesis. It is used to convert secondary and tertiary alcohol, with an adjacent proton, into alkenes. Burgess reagent is also utilized to promote great synthetic values in medicinal chemistry. It has been used in dehydration of primary amides, formamides and primary nitroalkanes to generate nitriles, isocyanides and nitrile oxides respectively. It forms urethanes when it reacts with primary alcohols.

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischeMethoxycarbonylsulfamoyl]triethylammonium hydroxide, inner salt is easily prepared in two simple steps from chlorosulfonyl isocyanate as shown in the following scheme. The white crystalline solid Burgess reagent (m.p : 71-72°C from toluene) is air and moisture sensitive and, as such, needs to be stored in the cold and under an inert atmosphere.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Methoxycarbonylsulfamoyl ChlorideN,N-Diethylethanamin

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