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tert-butyl (3R,5S)-3-formyl-5-[{[1-(4-methoxybutyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbonyl}(2-methylpropyl)amino]piperidine-1-carboxylate

HCID 58355644
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Grundinformationen

Standard-SMILES
COCCCCn1c(C(=O)N(CC(C)C)[C@H]2C[C@@H](C=O)CN(C(=O)OC(C)(C)C)C2)nc2ccccc21
InChIKey
TUVLSVDUTPXMRM-YADHBBJMSA-N
Summenformel
C28H42N4O5
Durchschnittliche Molmasse
514,7 g/mol
Monoisotopische Masse
514,31552045

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
tert-butyl (3R,5S)-3-formyl-5-[{[1-(4-methoxybutyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbonyl}(2-methylpropyl)amino]piperidine-1-carboxylate
IUPAC
tert-butyl (3R,5S)-3-formyl-5-[[1-(4-methoxybutyl)benzimidazole-2-carbonyl]-(2-methylpropyl)amino]piperidine-1-carboxylate

Namen und Synonyme

SCHEMBL2216376TUVLSVDUTPXMRM-YADHBBJMSA-Ntert-butyl (3R,5S)-3-formyl-5-[{[1-(4-methoxybutyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbonyl}(2-methylpropyl)amino]piperidine-1-carboxylate

Datenbank-Bezeichner

PubChem CID
58355644

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
3,6
Polarare Oberfläche (TPSA)
94 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
6
Frei drehbare Bindungen
12
Schwere Atome
37
Formalladung
0
Komplexität
770

Zugehörige Reaktionen

16
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 1184111
HRID 1184111als Produktuspto-grants-2014_03
Reaktionsgleichung von HRID 1184112
HRID 1184112als Eduktuspto-grants-2014_03
Reaktionsgleichung von HRID 1184113
HRID 1184113als Eduktuspto-grants-2014_03
Reaktionsgleichung von HRID 1184114
HRID 1184114als Eduktuspto-grants-2014_03
Reaktionsgleichung von HRID 1259933
HRID 1259933als Produktuspto-grants-2013_06
Reaktionsgleichung von HRID 1259934
HRID 1259934als Eduktuspto-grants-2013_06
Reaktionsgleichung von HRID 1259935
HRID 1259935als Eduktuspto-grants-2013_06
Reaktionsgleichung von HRID 1259936
HRID 1259936als Eduktuspto-grants-2013_06
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