CAS 5585-96-6 4-Acetoxyindole (HCID 583934)

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 4-Acetoxyindole
IUPAC: 1H-indol-4-yl acetate
Englischer Name: 4-Acetoxyindole
Summenformel: C10H9NO2
Molmasse: 175.18

Namen und Synonyme

4-Acetoxyindole5585-96-6DTXSID70342707RefChem:1070205DTXCID90293787881-373-41H-Indol-4-yl acetate4-Indolyl acetateMFCD00010678acetic acid 1H-indol-4-yl ester4-Acetoxy indole4-Indolyl acetate, 99%

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ACETOXYINDOLE4-Acetoxy-1H-indole2-(1H-indol-4-yl)acetate4-acacetoxyindole4-Acetoxyindole 98%

1H-Indol-4-yl acetate #SCHEMBL594038AKOS015837973AB01042AS-31131SY004859A-03004-Indoxyl acetate

Datenbank-Bezeichner

CAS: 5585-96-6
PubChem CID: 583934
DTXSID: DTXSID70342707
EC Number: 881-373-4
Nikkaji: J236.466B

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 1,8
Polarare Oberfläche (TPSA): 42,1 Å²
H-Brücken-Donoren: 1
H-Brücken-Akzeptoren: 2
Frei drehbare Bindungen: 2
Schwere Atome: 13
Formalladung: 0
Komplexität: 205

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 100 · 100-102°C
Siedepunkt: 339.1 · 339.1±15.0 °C(Predicted)
Dichte: 1 · 1+-.0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.: 2 · 2-8°C
Löslichkeit: Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand: Solid
pka: 16.38 · 16.38±0.30(Predicted)
Farbe: Off-White to Beige
InChI: InChI=1S/C10H9NO2/c1-7(12)13-10-4-2-3-9-8(10)5-6-11-9/h2-6,11H,1H3
InChIKey: ZXDMUHFTJWEDEF-UHFFFAOYSA-N
SMILES: N1C2=C(C(OC(=O)C)=CC=C2)C=C1
CAS Datenbank: 5585 · 5585-96-6(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk: 3
hs_code: 2933998090
hazard_code: Xi
hazard_note: Irritant
Speicherklasse: 11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 3 Einträge

BeschreibungDas 4-Acetoxyindol bildet ein farbloses, wasserunlösliches Kristallpulver. Die Substanz besitzt wissenschaftliches Interesse bei der Herstellung einiger psychoaktiver Tryptaminderivate, wie z.B. Psilocybin.

Beschreibung4-acetoxylindole is also known as 4-Indolyl acetate. It can be used as standards of the reverse phase HPLC during separation of small molecules. It can also be used as reactant during the preparation of inhibitors of HIV-attachment, prostanoid EP3 antagonist, indolyl-nitroalkanes and psilocybin.