1-Hydroxy-3H-2,1-benzoxaborole-6-carboxylic acid
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Grundinformationen
- CAS
1221343-14-1- Standard-SMILES
O=C(O)c1ccc2c(c1)B(O)OC2- InChIKey
VXDGEAYKTHEYPI-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H7BO4
- Durchschnittliche Molmasse
- 177,952 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 178,0437391
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1-Hydroxy-3H-2,1-benzoxaborole-6-carboxylic acid
- Englischer Name
- 1-Hydroxy-1,3-dihydro-2,1-benzoxaborole-6-carboxylic acid
- Summenformel
- C8H7BO4
- Molmasse
- 177.95
Namen und Synonyme
1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborole-6-carboxylic acid5-Carboxy-2-(hydroxymethyl)benzeneboronicaciddehydrate1-Hydroxy-1,3-dihydro-2,1-benzoxaborole-6-carboxylic acid1,3-Dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole-6-carboxylic acid2,1-Benzoxaborole-6-carboxylic acid, 1,3-dihydro-1-hydroxy-5-Carboxy-2-(hydroxymethyl)benzeneboronic acid dehydrate 95%1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborole-6-carboxylic acid(WX191629)1-hydroxy-1,3-dihydrobenzenebenzo[c][1,2]boronpentylcyclo-6-carboxylic acid
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1221343-14-1- PubChem CID
- 58404071
- DTXSID
DTXSID001382572- ChEMBL
CHEMBL4539935- EC Number
- 806-719-3
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 240 · 240-242 °C
- Siedepunkt
- 375 · 375.0±52.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.43 · 1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- Acetone (Slightly, Heated), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 4.37 · 4.37±0.20(Predicted)
- Farbe
- White to Off-White
- Stabilität
- Hygroscopic
- InChI
- InChI=1S/C8H7BO4/c10-8(11)5-1-2-6-4-13-9(12)7(6)3-5/h1-3,12H,4H2,(H,10,11)
- InChIKey
- VXDGEAYKTHEYPI-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- B1(O)C2=CC(C(O)=O)=CC=C2CO1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 2931900090
Chemie und Industrie
Anwendungen
Beschreibung1-Hydroxy-1,3-dihydro-2,1-benzoxaborole-6-carboxylic acid (HBCA) is a recently discovered carboxylic acid belonging to the family of boron-containing compounds. This novel acid has numerous potential applications in the fields of chemistry and biochemistry. Although the precise mechanism of action of HBCA is not entirely clear, it is postulated that it interacts with various molecules in the cell, such as proteins, causing changes in their function and structure. Consequently, these alterations can result in changes in the cell′s biochemical and physiological processes, ultimately affecting its behavior.
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