(3beta,22S)-Cholest-5-ene-3,20,22-triol
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Grundinformationen
- CAS
26649-05-8- Standard-SMILES
CC(C)CC[C@H](O)[C@](C)(O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C- InChIKey
ISBSSBGEYIBVTO-OFCXPOQJSA-N- Summenformel
- C27H46O3
- Durchschnittliche Molmasse
- 418,7 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 418,34469533
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (3beta,22S)-Cholest-5-ene-3,20,22-triol
- IUPAC
- (2R,3S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methylheptane-2,3-diol
- Englischer Name
- (3β,22S)-Dihydroxy Cholesterol
- Summenformel
- C27H46O3
- Molmasse
- 418.65
Namen und Synonyme
26649-05-8(3beta,22S)-Dihydroxy Cholesterol(3beta,22S)-Cholest-5-ene-3,20,22-triol(2R,3S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methylheptane-2,3-diol(3?,22S)-Dihydroxy Cholesterol(3b,22S)-Dihydroxy CholesterolSCHEMBL12258495DTXSID90731215FD22052(22S)-Cholest-5-ene-3beta,20,22-triol20α,22S-Dihydroxycholesterol(32,22S)-Dihydroxy Cholesterol
Weitere Namen anzeigen
(3β,22S)-Dihydroxy Cholesterol(22S)-Cholest-5-ene-3β,20,22-triol(3β,22S)-Cholest-5-ene-3,20,22-triol(20R,22S)-20,22-DihydroxycholesterolCholest-5-ene-3,20,22-triol, (3β,22S)-(3β,22S)-Dihydroxy Cholesterol, CAS 26649-05-8
Datenbank-Bezeichner
- CAS
26649-05-8- PubChem CID
- 59184514
- DTXSID
DTXSID90731215
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- 5,6
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 60,7 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 3
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 5
- Schwere Atome
- 30
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 671
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 181 · 181-190 °C(Solv: acetone (67-64-1); chloroform (67-66-3))
- Siedepunkt
- 553.5 · 553.5±25.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.08 · 1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
- pka
- 14.42 · 14.42±0.29(Predicted)
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenA metabolite of Cholesterol (C432501). Cholesterol is metabolized to Pregnenolone by way of 22R-hydroxycholesterol and 20R,22R-dihydroxycholesterol by P 450scc.
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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