1-[(Azidoacetyl)oxy]pyrrolidine-2,5-dione
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Grundinformationen
- CAS
824426-32-6- Standard-SMILES
[N-]=[N+]=NCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O- InChIKey
FENNDBOWHRZLTQ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C6H6N4O4
- Durchschnittliche Molmasse
- 198,138 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 198,03890467
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1-[(Azidoacetyl)oxy]pyrrolidine-2,5-dione
- IUPAC
- 1-[(Azidoacetyl)oxy]pyrrolidine-2,5-dione
- Englischer Name
- Azidoacetic acid NHS ester
- Summenformel
- C6H6N4O4
- Molmasse
- 198.14
Namen und Synonyme
NHS-Ac-N3NHS-AzideAeide-C1-NHS esterAzidoacetic acid NHS esterAzidoacetic Acid Succinimidyl EsterAzidoacetic Acid NHS Ester (CCT-1070)1-[(Azidoacetyl)oxy]-2,5-pyrrolidinedione(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-azidoacetate2,5-Pyrrolidinedione, 1-[(azidoacetyl)oxy]-2-Azidoacetic acid 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
Datenbank-Bezeichner
- CAS
824426-32-6- PubChem CID
- 59248176
- DTXSID
DTXSID30731335- EC Number
- 852-356-9
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 132 · 132-133o C
- storage temp.
- -20 °C · -20°C
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly)
- Aggregatzustand
- powder or crystals
- Farbe
- White to Off-White
- InChI
- InChI=1S/C6H6N4O4/c7-9-8-3-6(13)14-10-4(11)1-2-5(10)12/h1-3H2
- InChIKey
- FENNDBOWHRZLTQ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O(N1C(CCC1=O)=O)C(=O)CN=[N+]=[N-]
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- Speicherklasse
- 5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials
- Hazard Classifications
- Self-react. C
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenAzidoacetic acid NHS ester is a simple azido-containing reagent with an N-hydroxysuccinimide (NHS) ester that can be reacted with primary amines at pH 7-9 forming a stable amide bond. The azide allows for chemoselective ligation with an alkyne or cyclooctyne. It is generally used to functionalize amines and amino acids with azidoacetyl groups. It is generally used in click chemistry applications.
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