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2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-2-carboxylic acid

HCID 59294782
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
955373-67-8
Standard-SMILES
O=C(O)C1COc2cscc2O1
InChIKey
CAHFWFCOAPQXBC-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C7H6O4S
Durchschnittliche Molmasse
186,188 g/mol
Monoisotopische Masse
185,99867967

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-2-carboxylic acid
IUPAC
2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-2-carboxylic acid
Englischer Name
2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-2-carboxylic acid
Summenformel
C7H6O4S
Molmasse
186.19

Namen und Synonyme

CarboxyEDOTEDOT carboxylic acidEDOT dicarboxylic acid2,3-Dihydrothieno[3,4-b]-1,4-dioxin-2-carboxylic acid2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-3-carboxylic acid2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-2-carboxylic acidThieno[3,4-b]-1,4-dioxin-2-carboxylic acid, 2,3-dihydro-2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-2-carboxylic acid ISO 9001:2015 REACH2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]doixine-2-carboxylic acid-EDOT carboxylic acid

Datenbank-Bezeichner

CAS
955373-67-8
PubChem CID
59294782
DTXSID
DTXSID80731466
EC Number
116-387-5
Nikkaji
J3.200.550K

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
367.4 · 367.4±42.0 °C(Predicted)
Dichte
1.55 · 1.550±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · 2-8°C
pka
2.72 · 2.72±0.20(Predicted)
InChI
InChI=1S/C7H6O4S/c8-7(9)4-1-10-5-2-12-3-6(5)11-4/h2-4H,1H2,(H,8,9)
InChIKey
CAHFWFCOAPQXBC-UHFFFAOYSA-N
SMILES
O1C(C(O)=O)COC2=CSC=C12

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-2-carboxylic acid (EDOTacid) serves as a comonomer with 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT) or its derivatives to introduce controlled hydrophilicity into the resulting copolymers[1]. This compound functions as a monomer for electropolymerization and general polymerization processes to synthesize thiophene-based polymers and copolymers[2][3].

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