Gamithromycin
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Grundinformationen
- CAS
145435-72-9- Standard-SMILES
CCCN1C[C@H](C)[C@@H](O)[C@](C)(O)[C@@H](CC)OC(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O2)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](C)C[C@H](N(C)C)[C@H]2O)[C@](C)(O)C[C@H]1C- InChIKey
VWAMTBXLZPEDQO-UZSBJOJWSA-N- Summenformel
- C40H76N2O12
- Durchschnittliche Molmasse
- 777,05 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 776,53982587
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Gamithromycin
- IUPAC
- (2R,3S,4R,5S,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-Ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxo-7-propyl-11-{[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-beta-D-xylo-hexopyranosyl]oxy}-1-oxa-7-azacyclopentadecan-13-yl 2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-alpha-L-ribo-hexopyranoside
- Englischer Name
- Gamithromycin
- Summenformel
- C40H76N2O12
- Molmasse
- 777.05
Namen und Synonyme
gamimycinGamomycinML 1709460Gamma mycinGAMITHROMYCINGamithormycinCamithromycinGamithromycin ,25Gamithromycin USP/EP/BPML 1709460,GAMITHROMYCIN
Datenbank-Bezeichner
- CAS
145435-72-9- PubChem CID
- 59364992
- DTXSID
DTXSID90904260- ChEMBL
CHEMBL2107342- ChEBI
CHEBI:195437- UNII
- ZE856183S0
- EC Number
- 604-472-4
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 118 °C · >118°C (dec.)
- Siedepunkt
- 833 · 833.0±65.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.16 · 1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
- pka
- 13.42 · 13.42±0.70(Predicted)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- White to Pale Yellow
- Stabilität
- Hygroscopic
- InChIKey
- VWAMTBXLZPEDQO-DYFBWCQINA-N
- CAS Datenbank
- 145435 · 145435-72-9(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H315
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenGamithromycin is a semi-synthetic macrocyclic lactone belonging to the azalide class derived from erthyromycin, typified by azithromycin. The synthesis of gamithromycin involves a ring expansion using a Beckmann rearrangement to produce the 15-membered dibasic macrolide. Gamithromycin provides a broader spectrum of action, higher acid stability and improved bioavailability compared to older analogues of the erythromycin class and has been exclusively developed for animal health applications.
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Zugehörige Reaktionen
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