7-methyl-1,8-naphthyridin-2-amine
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Grundinformationen
- CAS
1568-93-0- Standard-SMILES
Cc1ccc2ccc(N)nc2n1- InChIKey
ZIFGWWCUONMOLI-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C9H9N3
- Durchschnittliche Molmasse
- 159,192 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 159,07964729
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 7-methyl-1,8-naphthyridin-2-amine
- IUPAC
- 7-Methyl-1,8-naphthyridin-2-amine
- Englischer Name
- 7-Methyl-1,8-naphthyridin-2-amine
- Summenformel
- C9H9N3
- Molmasse
- 159.19
Namen und Synonyme
AMND7-Methyl-1,8-naphthyr2-amino-7-methyl-1, 8-naphthidine7-Methyl-1,8-naphthyridin-2-amine2-Amino-7-methyl-1,8-naphthyridine1,8-Naphthyridine, 2-amino-7-methyl-7-methyl-1，8-naphthalenedine-2-amine7-methyl-1,8-naphthyridin-2-amine - [AC77915]7-methyl-1,8-naphthyridin-2-amine(SALTDATA: FREE)
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1568-93-0- PubChem CID
- 594420
- DTXSID
DTXSID70344100- ChEMBL
CHEMBL4541437- EC Number
- 800-841-0
- Nikkaji
- J112.938D
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 238 ℃ · 238℃ (Decomposition)
- Siedepunkt
- 321.5 · 321.5±37.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.238 · 1.238±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C, protect from light
- pka
- 5.68 · 5.68±0.30(Predicted)
- InChI
- InChI=1S/C9H9N3/c1-6-2-3-7-4-5-8(10)12-9(7)11-6/h2-5H,1H3,(H2,10,11,12)
- InChIKey
- ZIFGWWCUONMOLI-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1C2C(=CC=C(C)N=2)C=CC=1N
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hazard_class
- IRRITANT
Chemie und Industrie
Anwendungen
Beschreibung7-Methyl-1,8-naphthyridin-2-amine (AMND) is a heterocyclic amine compound. It has been shown to react with hydrochloric acid (HCl) to produce hydrogen chloride gas. AMND can also be used to prepare novel macrocyclic compounds with naphthyridine units for molecular recognition studies of biotin and urea derivatives. In addition, it was found to be highly fertile in female rats in biological studies, possibly due to its ability to stimulate the release of gonadotropins from the pituitary gland.
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