20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid
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Grundinformationen
- CAS
683239-16-9- Standard-SMILES
CC(C)(C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O- InChIKey
JUCDAUSILDWYOA-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C24H46O4
- Durchschnittliche Molmasse
- 398,62 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid
- Englischer Name
- 20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid
- Summenformel
- C24H46O4
- Molmasse
- 398.62
Namen und Synonyme
Eicosanedioic acid mono-t-butyl esterEicosanedioic acid Mono-tert-butyl EstertBuO-C20-COOHTirzepatide Inter.Tizepatide IntermediateMonotert butyl dodecanedioatedidecalkanediacidtertbutyl esterTIANFUCHEM--683239-16-9 ---C24H46O42-(tert-butoxy)-2-oxoicosanoic acid20-(Tert-Butoxy)-20-OxoicosanoicAci
Datenbank-Bezeichner
- CAS
683239-16-9- PubChem CID
- 59769800
- EC Number
- 800-114-8
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 496 · 496.0±18.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 0.942 · 0.942±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Sealed in dry,Room Temperature
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 4.78 · 4.78±0.10(Predicted)
- Farbe
- White to off-white
- InChI
- InChI=1S/C24H46O4/c1-24(2,3)28-23(27)21-19-17-15-13-11-9-7-5-4-6-8-10-12-14-16-18-20-22(25)26/h4-21H2,1-3H3,(H,25,26)
- InChIKey
- JUCDAUSILDWYOA-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(OC(C)(C)C)(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O
- CAS Datenbank
- 683239 · 683239-16-9
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 2918199890
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid is a useful research chemical compound.
Verwenden20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid (CAS 683239-16-9) is a high-purity (99%) long-chain aliphatic coupling agent. Its molecular structure features orthogonal protective groups at both ends: one end contains a reactive free carboxyl group, whilst the other end contains a carboxyl group protected by a tert-butyl ester (-tBu). Under the action of a suitable catalyst, the carboxylic acid can undergo a condensation reaction with the amino group of the lysine (Lys) side chain in a peptide, and is used in the preparation of bioactive molecules.
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