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Isopropyl Cloprostenate

HCID 59938277
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
157283-66-4
Standard-SMILES
CC(C)OC(=O)CCC/C=C\C[C@@H]1[C@@H](/C=C/[C@@H](O)COc2cccc(Cl)c2)[C@H](O)C[C@@H]1O
InChIKey
OCNSAYQJDKJOLH-AHTXBMBWSA-N
Summenformel
C25H35ClO6
Durchschnittliche Molmasse
467 g/mol
Monoisotopische Masse
466,2122165

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Isopropyl Cloprostenate
IUPAC
propan-2-yl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxybut-1-enyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]hept-5-enoate
Englischer Name
(+)-Cloprostenol isopropyl ester
Summenformel
C25H35ClO6
Molmasse
466.99

Namen und Synonyme

157283-66-4Isopropyl cloprostenateCloprostenol isopropyl esterIsopropyl cloprostenolUNII-765298537G765298537GCPG-6112955-Heptenoic acid, 7-((1R,2R,3R,5S)-2-((1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl)-3,5-dihydroxycyclopentyl)-, 1-methylethyl ester, (5Z)-5-Heptenoic acid, 7-((1R,2R,3R,5S)-2-((1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl)-3,5-dihydroxycyclopentyl)-, 1-methylethyl ester, (5Z)-CPG-6112-955-Heptenoic acid, 7-(2-(4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl)-3,5-dihydroxycyclopentyl)-, 1-methylethyl ester, (1R-(1alpha(Z),2beta(1E,3R*),3alpha,5alpha))-5-HEPTENOIC ACID, 7-(2-(4-(3-CHLOROPHENOXY)-3-HYDROXY-1-BUTENYL)-3,5-DIHYDROXYCYCLOPENTYL)-, 1-METHYLETHYL ESTER, (1R-(1.ALPHA.(Z),2.BETA.(1E,3R*),3.ALPHA.,5.ALPHA.))-
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D-cloprostenol isopropyl esterCPG 6112-95Molnupiravir Impurity 40Cloprostenol isopropy esterCloprostenol ecognine isopropyl ester(+)-Cloprostenol isopropyl ester, ethanol solution(+)-16-m-chlorophenoxy tetranor Prostaglandin F2α isopropyl ester
5-Heptenoic acid, 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-, 1-methylethyl ester, (5Z)-RefChem:149814ISOPROPYL CLOPROSTENATE [INCI]5-Heptenoic acid, 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-, 1-methylethyl ester, (5Z)-(9CI)682-025-2(+)-Cloprostenol isopropyl esterISOPROPYL CLOPROSTENATC25H35ClO6

Datenbank-Bezeichner

CAS
157283-66-4
PubChem CID
59938277
UNII
765298537G
EC Number
682-025-2

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
3,8
Polarare Oberfläche (TPSA)
96,2 Ų
H-Brücken-Donoren
3
H-Brücken-Akzeptoren
6
Frei drehbare Bindungen
13
Schwere Atome
32
Formalladung
0
Komplexität
607

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

CosmeticsCosmetic ingredients (Isopropyl Cloprostenate) -> CIR (Cosmetic Ingredient Review)

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
600 · 600.0±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.227 · 1.227±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · -20°C Freezer, Under inert atmosphere
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Oil
pka
13.41 · 13.41±0.20(Predicted)
Farbe
Colourless
Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen
HAIR CONDITIONING
InChIKey
OCNSAYQJDKJOLH-AHTXBMBWSA-N
SMILES
C(OC(C)C)(=O)CCC/C=C\C[C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@@H]1/C=C/[C@@H](O)COC1=CC=CC(Cl)=C1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Verwendung und Herstellung

UsesCIR ingredient: Isopropyl Cloprostenate
Anwendungen · 2 Einträge

Beschreibung(+)-Cloprostenol is a synthetic analog of prostaglandin F2α (PGF2α). It is an FP receptor agonist and a potent luteolytic agent in rats and hamsters. (+)-Cloprostenol is the optically active, 15(R) enantiomer of cloprostenol responsible for the majority of its biological activity. It is 200 times more potent than PGF2α in terminating pregnancy when given subcutaneously at a daily dose of 0.125 μg/kg in rats and hamsters, without the side effects associated with PGF2α. (+)-Cloprostenol was also shown to be a potent inhibitor of rat adipose precursor differentiation in primary cultures with an IC50 value of 3 x 10-12 M. (+)-Cloprostenol isopropyl ester is a more lipid soluble form of cloprostenol.

Verwenden(+)-Cloprostenol isopropyl ester is an isopropyl ester derivative of Cloprostenol (C587300); an aryl-oxymethyl analog of prostaglandin F2α.

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