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N-Hydroxy-3,4-methylenedioxyamphetamine hydrochloride

HCID 60196328
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
74341-83-6
Standard-SMILES
CC(Cc1ccc2c(c1)OCO2)NO.Cl
InChIKey
DMBCJQVFXIKFJX-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C10H14ClNO3
Durchschnittliche Molmasse
231,679 g/mol
Monoisotopische Masse
231,06622099

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
N-Hydroxy-3,4-methylenedioxyamphetamine hydrochloride
IUPAC
1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-hydroxypropan-2-amine--hydrogen chloride (1/1)
Englischer Name
N-Hydroxy-MDA Hydrochloride
Summenformel
C10H14ClNO3
Molmasse
231.67606

Namen und Synonyme

N-Hydroxy-MDA HydrochlorideN-hydroxy MDA (hydrochloride) (exempt preparation)

Datenbank-Bezeichner

CAS
74341-83-6
PubChem CID
60196328
DTXSID
DTXSID5048891
ChEMBL
CHEMBL3561247
UNII
R0H604RFC0
EC Number
636-133-1

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Löslichkeit
10 mg/mlDMSO: · DMF: 10 mg/mlDMSO: 10 mg/mlEthanol: 15 mg/mlPBS (pH 7.2): 5 mg/ml

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H300

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

Beschreibung3,4-Methylenedioxyamphetamine (MDA) is psychedelic and entactogenic drug that is scheduled as a controlled substance in the United States. N-hydroxy-MDA is an analog of MDA (, hydrochloride form) which inhibits reuptake of noradrenaline (IC50 = 87.8 μM) more effectively than serotonin (IC50 = 215 μM). Like MDA, N-hydroxy-MDA is regulated in the United States. This product is intended for forensic and research applications.

VerwendenN-Hydroxy-MDA is an 3,4-methylenedioxymethamphetamine (M303985) analogue and was studied as a inhibitor of [3H]noradrenaline and [3H]5-HT transport in mammalian cell lines.

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