6-Chloro-3-formyl-7-methylchromone
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Grundinformationen
- CAS
64481-12-5- Standard-SMILES
Cc1cc2occ(C=O)c(=O)c2cc1Cl- InChIKey
NULJNFUEBPQUNB-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C11H7ClO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 222,627 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 222,00837176
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 6-Chloro-3-formyl-7-methylchromone
- IUPAC
- 6-Chloro-7-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbaldehyde
- Englischer Name
- 6-CHLORO-3-FORMYL-7-METHYLCHROMONE
- Summenformel
- C11H7ClO3
- Molmasse
- 222.62
Namen und Synonyme
TIMTEC-BB SBB0033376-CHLORO-7-METHYL-3-FORMYLCHROMONE6-CHLORO-3-FORMYL-7-METHYLCHROMONE6-Chloro-3-formyl-7-methylchromone >6-CHLORO-3-FORMYL-7-METHYLCHROMONE 98%6-Chloro-7-methylchromone-3-carboxaldehyde6-CHLORO-7-METHYL-4-OXO-4H-CHROMENE-3-CARBALDEHYDE6-chloro-7-methyl-4-oxo-1-benzopyran-3-carboxaldehyde6-CHLORO-7-METHYL-4-OXO-4H-1-BENZOPYRAN-3-CARBOXALDEHYDE4H-1-Benzopyran-3-carboxaldehyde, 6-chloro-7-methyl-4-oxo-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
64481-12-5- PubChem CID
- 606638
- DTXSID
DTXSID00345726- ChEMBL
CHEMBL87601- EC Number
- 622-963-1
- Nikkaji
- J1.032.940J
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 183 · 183-185 °C(lit.)
- Siedepunkt
- 380.9 · 380.9±42.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.485 · 1.485±0.06 g/cm3(Predicted)
- InChI
- 1S/C11H7ClO3/c1-6-2-10-8(3-9(6)12)11(14)7(4-13)5-15-10/h2-5H,1H3
- InChIKey
- NULJNFUEBPQUNB-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cc1cc2OC=C(C=O)C(=O)c2cc1Cl
- CAS Datenbank
- 64481 · 64481-12-5(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 29329990
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- hazard_note
- Irritant
- safety_code
- 26-36
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden6-Chloro-3-formyl-7-methylchromone is the suitable reagent used in a study to investigate the multidrug resistabnce reversal by some 3- formylchromones in human colon cancer and mouse lymphoma cells transfected with the human MDR1 gene. It is the suitable reagent used in the synthesis of uridine-based library.
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Zugehörige Reaktionen
0
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