Cyclopentylzinc bromide
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Grundinformationen
- CAS
171860-68-7- Standard-SMILES
[CH-]1CCCC1.[Zn+][Br]- Summenformel
- C5H9BrZn
- Durchschnittliche Molmasse
- 214,42 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Cyclopentylzinc bromide
- Englischer Name
- Cyclopentylzinc bromide
- Summenformel
- C5H9BrZn
- Molmasse
- 214.42
Namen und Synonyme
Zinc, bromocyclopentyl-Cyclopentylzinc bromidebromozinc(1+),cyclopentanecyclopentylzinc(II) broMidecyclopentylzinc bromide solutionCyclopentylzinc bromide, 0.50 M in THFCyclopentylzinc bromide solution 0.5 in THFCyclopentylzinc broMide solution 0.5 M in THFCyclopentylzinc bromide, 0.50 M in THF - [C73279]Cyclopentylzinc broMide, 0.5 M solution in THF, SpcSeal
Datenbank-Bezeichner
- CAS
171860-68-7- PubChem CID
- 6093694
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Dichte
- 0.955 g/mL · 0.955 g/mL at 25 °C
- Flammpunkt
- 1 °F · 1 °F
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Wasserlöslichkeit
- Reacts with water.
- InChI
- 1S/C5H9.BrH.Zn/c1-2-4-5-3-1;;/h1H,2-5H2;1H;/q;;+1/p-1
- InChIKey
- GOPYCBPMCCJYSN-UHFFFAOYSA-M
- SMILES
- Br[Zn]C1CCCC1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 1
- ridadr
- UN 3399 4.3/PG 2
- hs_code
- 29319090
- risk_code
- 11-14-19-22-36/37/38-40-36/37
- hazard_code
- F,Xn
- safety_code
- 16-26-33-36-36/37
- hazard_class
- 4.3
- Speicherklasse
- 4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralCarc. 2Eye Irrit. 2Flam. Liq. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3Water-react 2
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenCyclopentylzinc bromide is an organozinc reagent that can be used in: The synthesis of polyfunctional indoles by reacting with various aryldiazonium salts via Fischer indole synthesis.Negishi cross-coupling reactions with various haloarenes in presence of Pd-complex catalyst.The preparation of aryl alkyl ketones by alkylation of aryl N-methyl-N-tosyl or N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl) amide derivatives in the presence of Ni catalyst and imidazolidinylidene ligand.
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Zugehörige Reaktionen
0
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