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2-(p-Tolyl)propionaldehyd

2-(4-Methylphenyl)propanal

HCID 60990
NotizenReaktionen

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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
99-72-9
Standard-SMILES
Cc1ccc(C(C)C=O)cc1
InChIKey
JTZWVKUZBNHSSW-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C10H12O
Durchschnittliche Molmasse
148,205 g/mol
Monoisotopische Masse
148,088815

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
2-(4-Methylphenyl)propanal
IUPAC
2-(4-Methylphenyl)propanal
Lokaler Name
2-(p-Tolyl)propionaldehyd
Englischer Name
FEMA 3078
Summenformel
C10H12O
Molmasse
148.2

Namen und Synonyme

FEMA 30782-(p-tolyl)propanal2-(PARA-TOLYL)PROPANALP-METHYLHYDRATROPALDEHYDEp-methyl-hydratropaldehyd2-(p-tolyl)-propionaldehyd2-(4-Methylphenyl)propanal2-(P-TOLYL)-PROPIONALDEHYDE2-(p-tolyl)propionicaldehydePARA-METHYLHYDRATROPALDEHYDE

Datenbank-Bezeichner

CAS
99-72-9
PubChem CID
60990
DTXSID
DTXSID6052665
ChEBI
CHEBI:195896
UNII
QCM2X1V31N
EC Number
202-782-0
Nikkaji
J35.361B

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
208.81 °C · 208.81°C (rough estimate)
Dichte
0.8884 · 0.8884 (rough estimate)
Brechungsindex
1.5003 · 1.5003 (estimate)
FEMA
3078 · 3078 | 2-(P-TOLYL)PROPIONALDEHYDE
Geruch (Odor)
10 % · at 10.00 % in dipropylene glycol. floral green sweet woody herbal powdery
Geruchsart
green
JECFA Number
1471 · 1471
Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen
PERFUMING
LogP
2.59 · 2.59
EPA chemische Informationen
4 · Benzeneacetaldehyde, .alpha.,4-dimethyl- (99-72-9)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

tsca
TSCA listed
Toxizität
The acute oral LD50 value in rats was reported as 3.50 g/kg (2.40-4.60 g/kg) (Moreno, 1973). The acute dermal LD50 value in rabbits was reported as > 5 g/kg (Moreno, 1973).

Chemie und Industrie

Anwendungen

OccurrenceHas apparently not been reported to occur in nature

Verwenden2-(4-Methylphenyl)propanal is used as a reactant in the asymmetric synthesis of α-branched homoallylic aldehydes.

Darstellung

synthetischeBy reaction of α-terpinene and chromyl chloride in carbon disulfide and subsequent hydrolysis of the resulting cymenechromyl chloride addition product; also by heating p-tolyl glycidic acid and water.

Anbieter5 Anbieter

Career Henan Chemica Co+86-0371-86658258 +86-13203830695 · [email protected]
T&W GROUP021-61551611 13296011611 · [email protected]
陕西缔都医药化工有限公司029-029-81120477 17792793610 · [email protected]
BOC Sciences[email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-58859352 17714375163 · [email protected]

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