Zinc, bromo(2-methylpropyl)-
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Grundinformationen
- CAS
126403-67-6- Standard-SMILES
[CH2-]C(C)C.[Zn+][Br]- InChIKey
DSDCDMKASWVZHI-UHFFFAOYSA-M- Summenformel
- C4H9BrZn
- Durchschnittliche Molmasse
- 202,41 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 199,91790459
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Zinc, bromo(2-methylpropyl)-
- IUPAC
- Bromidozinc(1+) 2-methylpropan-1-ide
- Englischer Name
- 2-Methylpropylzinc bromide
- Summenformel
- C4H9BrZn
- Molmasse
- 202.4
Namen und Synonyme
ISOBUTYLZINC BROMIDEIsobutylzinc(II) bromide2-Methylpropylzinc bromideZinc, bromo(2-methylpropyl)-isobutylzinc bromide solutionIsobutyl Zinc Bromide 0.5M inTHFbromozinc(1+),2-methanidylpropane2-Methylpropylzinc bromide, 0.5 M in THFIsobutylzinc bromide solution 0.5 in THFIsobutylzinc broMide solution 0.5 M in THF
Datenbank-Bezeichner
- CAS
126403-67-6- PubChem CID
- 6099532
- DTXSID
DTXSID60393703
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Dichte
- 0.943 g/mL · 0.943 g/mL at 25 °C
- Flammpunkt
- 1 °F · 1 °F
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Wasserlöslichkeit
- Reacts with water.
- InChI
- 1S/C4H9.BrH.Zn/c1-4(2)3;;/h4H,1H2,2-3H3;1H;/q;;+1/p-1
- InChIKey
- WYBHVVXVUCUWSE-UHFFFAOYSA-M
- SMILES
- CC(C)C[Zn]Br
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 1
- ridadr
- UN 3399 4.3/PG 2
- hs_code
- 29319090
- risk_code
- 14-19-22-36/37/38-40-36/37-14/15-11
- hazard_code
- F,Xn
- safety_code
- 16-23-26-36-43-36/37
- hazard_class
- 4.3
- Speicherklasse
- 4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralCarc. 2Eye Irrit. 2Flam. Liq. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3Water-react 2
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenIsobutylzinc bromide is an organozinc compound, which can be used as a reagent in the palladium-catalyzed Negishi cross-coupling reaction to construct a carbon-carbon bond by reacting with aryl or heteroaryl halides . It is also used to prepare regioselective unsaturated ketones by reacting with tert-butyl isocyanide via an allylic carbonylative coupling reaction in the presence of a nickel catalyst.
Anbieter16 Anbieter
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Zugehörige Reaktionen
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