Tris(trimethylsilyl)methane
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Grundinformationen
- CAS
1068-69-5- Standard-SMILES
C[Si](C)(C)C([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C- InChIKey
BNZSPXKCIAAEJK-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C10H28Si3
- Durchschnittliche Molmasse
- 232,592 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 232,14988049
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Tris(trimethylsilyl)methane
- IUPAC
- Methanetriyltris(trimethylsilane)
- Englischer Name
- TRIS(TRIMETHYLSILYL)METHANE
- Summenformel
- C10H28Si3
- Molmasse
- 232.59
Namen und Synonyme
DK033TRIS(TRIMETHYLSILYL)METHANETris-trimethylsilanyl-methaneTris(trimethylsilyl)methane 97%Tris(trimethylsilyl)methane,93%TRIS(TRIMETHYLSILYL)METHANE 97+%Methylidynetris(trimethylsilane)Methanetriyltris(trimethylsilane)Tris(trimethylsilyl)methane,min.97%Tris(trimethylsilyl)methane, min. 97%
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1068-69-5- PubChem CID
- 612377
- DTXSID
DTXSID50346465- EC Number
- 625-710-3
- Nikkaji
- J47.144E
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 55 · 55-56 °C/2 mmHg (lit.)
- Dichte
- 0.827 g/mL · 0.827 g/mL at 25 °C (lit.)
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.464(lit.)
- Flammpunkt
- 170 °F · 170 °F
- storage temp.
- 2 · Storage temp. 2-8°C
- Löslichkeit
- sol common organic solvents.
- Aggregatzustand
- liquid
- Farbe
- colorless
- Wichte
- 0.827 · 0.827
- BRN
- 1850371 · 1850371
- InChI
- 1S/C10H28Si3/c1-11(2,3)10(12(4,5)6)13(7,8)9/h10H,1-9H3
- InChIKey
- BNZSPXKCIAAEJK-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C[Si](C)(C)C([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C
- CAS Datenbank
- 1068 · 1068-69-5
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- tsca
- No
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- Speicherklasse
- 10 - Combustible liquids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenTris(trimethylsilyl)methane is precursor of (Me3Si)3CLi, useful to introduce bulky tris(trimethylsilyl)methyl (trisyl) group; Peterson alkenation reagent. It takes part in the reactions of Synthesis of Tris(trimethylsilyl)methyl Bromide, Metalation, Formation of Bis(trimethylsilyl)methyllithium, Hydrosilylation of Double Bonds, Intramolecular Reactions, Intermolecular Reactions, Nonradical Reactions etc.
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