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(+)-Piperitone

HCID 61362
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
4573-50-6
Standard-SMILES
CC1=CC(=O)[C@H](C(C)C)CC1
InChIKey
YSTPAHQEHQSRJD-VIFPVBQESA-N
Summenformel
C10H16O
Durchschnittliche Molmasse
152,23 g/mol
Monoisotopische Masse
152,12011513

Überblick

(+)-piperitone is the (6S)-enantiomer of piperitone. It is an enantiomer of a (-)-piperitone.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(+)-Piperitone
IUPAC
(6S)-3-methyl-6-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-one
Englischer Name
D-Piperitone
Summenformel
C10H16O
Molmasse
152.23

Namen und Synonyme

d-Piperitone6091-50-5(+)-PiperitonePIPERITONE, D-Piperitone, alpha-d-Piperitone (natural)(S)-piperitoneFEMA No. 2910(6S)-3-methyl-6-(propan-2-yl)cyclohex-2-en-1-onealpha-PiperitoneUNII-8ZZ2GU5WBU8ZZ2GU5WBU
Weitere Namen anzeigen
FEMA 2910dextro-piperitone(S)-Piperitone97%2-Cyclohexen-1-one, 3-methyl-6-(1-methylethyl)-, (6S)-
3-Methyl-6-(1-methylethyl)-2-cyclohexen-1-one, (S)-2-Cyclohexen-1-one, 3-methyl-6-(1-methyethyl)-, (S)-CHEBI:41D-PIPERITONE [FHFI]FEMA NO. 2910, D-2-Cyclohexen-1-one, 3-methyl-6-(1-methylethyl)-, (S)-(S)-3-methyl-6-(1-methylethyl)-2-cyclohexen-1-oneRefChem:67492

Datenbank-Bezeichner

CAS
4573-50-6、6091-50-5
PubChem CID
61362
DTXSID
DTXSID401317272
ChEBI
CHEBI:41
UNII
8ZZ2GU5WBU
EC Number
639-124-0
Nikkaji
J564.480A

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,2
Polarare Oberfläche (TPSA)
17,1 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
1
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
11
Formalladung
0
Komplexität
189

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

LipidsLipids -> Prenol Lipids [PR] -> Isoprenoids [PR01] -> C10 isoprenoids (monoterpenes) [PR0102]
FragrancesFragrance Ingredient (d-Piperitone) -> IFRA transparency List
Food AdditivesFLAVORING AGENT OR ADJUVANT -> FDA Substance added to food
Density0.929-0.934
Solubility · 2 Einträge

insoluble in water; soluble in alcohol

(in ethanol)

Boiling Point · 2 Einträge

233.00 to 235.00 °C. @ 760.00 mm Hg

233-235 °C

Melting Point-29 °C
Refractive Index1.483-1.487
Physical Description · 2 Einträge

Liquid

clear, light yellowish to yellow liquid

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P264, P280, P302+P352, P321, P332+P317, and P362+P364 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 89 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Regulatory Information · 2 Einträge

Chemical: 2-Cyclohexen-1-one, 3-methyl-6-(1-methylethyl)-, (S)-

2-Cyclohexen-1-one, 3-methyl-6-(1-methylethyl)-, (6S)-: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard

Other Safety InformationIMAP assessments - 2-Cyclohexen-1-one, 3-methyl-6-(1-methylethyl)-, (S)-: Environment tier I assessment
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

Sicherheitsdaten

hs_code
2916310090

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

Cellular LocationsCytoplasm

Verwendung und Herstellung

Use Classification · 3 Einträge

Fragrance Ingredients

Flavouring Agent -> FLAVOURING_AGENT -> JECFA Functional Classes

Flavoring Agents -> JECFA Flavorings Index

Anwendungen · 1 Eintrag

OccurrenceThe structure has been defined by the work of several authors; the d-, l- and dl-forms are known; the d-form is found in the essential oils of Mentha silvestris, Cymbopogon sennaarensis and Japanese peppermint oil; the dl-form is found in the essential oils of Andropogon iwarancusa, Mentha pulegium var. hirsuta and in mixture with the l-form, Eucalyptus dives; the l-form, the most abundant, is found in about 30 varieties of eucalyptus and in other plants. It is also reported found in lemon and lime peel oil, lime juice, other citrus peel oils, black currants, raspberry, celery seed, cinnamon bark, peppermint oil, corn mint oil, other Mentha oils, nutmeg, pepper, mace, parsley seed oil, rose apple, starfruit, tamarind, elder flower, rosemary, buchu oil, lemon balm, sweet grass oil, eucalyptus oil and mastic gum fruit and leaf oil.

Darstellung

synthetischeIsolated from Japanese mint oil; l-form from Eucalyptus dives oil; by hydrogenation of diosphenol; by reduction of 5-methyl-2-isopropylanisole with sodium in liquid NH4.

Anbieter4 Anbieter

BOC Sciences[email protected]
陕西缔都医药化工有限公司

Zugehörige Reaktionen

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Notizen zur Verbindung

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Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
234.73 °C · 234.73°C (rough estimate)
Dichte
0.8899 · 0.8899 (rough estimate)
Brechungsindex
1.4884 · 1.4884 (estimate)
FEMA
2910 · 2910 | D-PIPERITONE
Aggregatzustand
liquid
Farbe
Clear, Pale Yellow
Geruch (Odor)
10 % · at 10.00 % in dipropylene glycol. herbal minty mentholic peppermint
Geruchsart
mentholic
JECFA Number
435 · 435
LogP
2.41 · 2.41
029-81154043 17391733319 · [email protected]
BOC Sciences+1-631-485-4226 · [email protected]
HANGZHOU LEAP CHEM CO., LTD.+86-571-87711850 +8619957148339 · [email protected]

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: The (6S)-enantiomer of piperitone.