6-Bromo-3-formylchromone
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Grundinformationen
- CAS
52817-12-6- Standard-SMILES
O=Cc1coc2ccc(Br)cc2c1=O- InChIKey
PCEZXSJBHMOQFT-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C10H5BrO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 253,051 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 251,94220612
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 6-Bromo-3-formylchromone
- IUPAC
- 6-Bromo-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbaldehyde
- Englischer Name
- 6-Bromo-3-formylchromone
- Summenformel
- C10H5BrO3
- Molmasse
- 253.05
Namen und Synonyme
6-BROMO-4-OXO-4H-CHROMENE-3-CARBALDEHYDESKL0136-Bromo-3-formylchromone6-Bromo-3-formylchromone >6-BROMO-3-FORMYLCHROMONE 99%6-Bromochromone-3-carboxaldehyde6-bromo-4-oxochromene-3-carbaldehyde6-bromo-4-oxo-chromene-3-carbaldehyde6-bromo-4-oxo-3-chromenecarboxaldehyde6-bromo-4-keto-chromene-3-carbaldehyde
Datenbank-Bezeichner
- CAS
52817-12-6- PubChem CID
- 614309
- DTXSID
DTXSID00346713- ChEMBL
CHEMBL85756- EC Number
- 624-238-5
- Nikkaji
- J757.165H
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 190 · 190-193 °C(lit.)
- Siedepunkt
- 365.7 · 365.7±42.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.835 · 1.835±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Inert atmosphere,Room Temperature
- Aggregatzustand
- powder to crystal
- Farbe
- White to Yellow to Orange
- InChI
- 1S/C10H5BrO3/c11-7-1-2-9-8(3-7)10(13)6(4-12)5-14-9/h1-5H
- InChIKey
- PCEZXSJBHMOQFT-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- [H]C(=O)C1=COc2ccc(Br)cc2C1=O
- CAS Datenbank
- 52817 · 52817-12-6(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 2932990090
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- hazard_class
- IRRITANT
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden6-Bromo-3-formylchromone is the suitable reagent used in a study to investigate the multidrug resistance reversal by some 3- formylchromones in human colon cancer and mouse lymphoma cells transfected with the human MDR1 gene. It may be used in the preparation of chromone containing sulfonamides.
Anbieter57 Anbieter
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