Tris(phenylthio)methane
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Grundinformationen
- CAS
4832-52-4- Standard-SMILES
c1ccc(SC(Sc2ccccc2)Sc2ccccc2)cc1- InChIKey
YOQHDHPBEXTHCP-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C19H16S3
- Durchschnittliche Molmasse
- 340,538 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 340,04141351
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Tris(phenylthio)methane
- IUPAC
- 1,1',1''-[Methanetriyltris(sulfanediyl)]tribenzene
- Englischer Name
- TRIPHENYL TRITHIOORTHOFORMATE
- Summenformel
- C19H16S3
- Molmasse
- 340.53
Namen und Synonyme
TRIS(PHENYLTHIO)METHANETris(phenylthio)Tris(phenylthio)methane 98%TRIPHENYL TRITHIOORTHOFORMATEMethylidynetris(thio)trisbenzeneMethanetriyltris(phenyl sulfide)[Bis(phenylthio)methylthio]benzeneBenzene, 1,1,1-methylidynetris(thio)tris-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
4832-52-4- PubChem CID
- 615706
- DTXSID
DTXSID90346848- EC Number
- 629-368-6
- Nikkaji
- J236.719J
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 39 · 39-41 °C (lit.)
- Siedepunkt
- 488.1 · 488.1±25.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.26 · 1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
- Flammpunkt
- 230 °F · >230 °F
- pka
- 23 · 23(at 25℃)
- Aggregatzustand
- powder to crystal
- Farbe
- White to Almost white
- BRN
- 1914230 · 1914230
- InChI
- InChI=1S/C19H16S3/c1-4-10-16(11-5-1)20-19(21-17-12-6-2-7-13-17)22-18-14-8-3-9-15-18/h1-15,19H
- InChIKey
- YOQHDHPBEXTHCP-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(SC1=CC=CC=C1)(SC1=CC=CC=C1)SC1=CC=CC=C1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 13
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3335
- hs_code
- 29309090
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-37/39
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenTris(phenylthio)methane has been used in the preparation of:1-phenylthio-tetrahydroisoquinolines via activated Pictet-Spengler cyclizationhomoallylchalcogenoacetals via reaction with allylsilanes in the presence of a Lewis acid
VerwendenA precursor to tris(phenylthio)methyllithium, used for nucleophilic carboxylation; electrophilic formylating agent for aromatic compounds and diazo esters.
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