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Glyoxal bis(2,6-diisopropylanil), N,Nμ-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,4-diazabutadiene, N,Nμ-Bis(2,6-diisopropylphenyl)ethanediimine

HCID 630473
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Grundinformationen

CAS
74663-75-5
Standard-SMILES
CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N=CC=Nc1c(C(C)C)cccc1C(C)C
InChIKey
JWVIIGXMTONOFR-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C26H36N2
Durchschnittliche Molmasse
376,58 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Glyoxal bis(2,6-diisopropylanil), N,Nμ-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,4-diazabutadiene, N,Nμ-Bis(2,6-diisopropylphenyl)ethanediimine
Englischer Name
Glyoxal bis(2,6-diisopropylanil), N,Nμ-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,4-diazabutadiene, N,Nμ-Bis(2,6-diisopropylphenyl)ethanediimine
Summenformel
C26H36N2
Molmasse
376.58

Namen und Synonyme

(1e,2e)-n1,n2-bis(2,6-diisopropylphenyl)ethane-1,2-diimine(1E,2E)-1,2-Bis(2,6-DiisopropyLGlyoxal bis[(2,6-diisopropylphenyl)imine]N,N'-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,2-diimineN,N'-Bis(2,6-diisopropylphenyl)ethanediimineN,N'-Bis(2,6-diisopropylphenyl)glyoxaldiimineN,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)ethane diaimideN,N'-Bis(2,6-diisopropylphenyl)ethane-1,2-diimineN,N'-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,2-ethanediimine(1E,2E)-1,2-Bis(2,6-Diisopropylphenylimino)ethane

Datenbank-Bezeichner

CAS
74663-75-5
PubChem CID
630473
Nikkaji
J124.003J

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
105 · 105-109 °C
Siedepunkt
492 · 492.0±55.0 °C(Predicted)
Dichte
0.95 · 0.95
storage temp.
Store at Room Tem.
pka
1.85 · 1.85±0.50(Predicted)
Aggregatzustand
solid
InChI
InChI=1S/C26H36N2/c1-17(2)21-11-9-12-22(18(3)4)25(21)27-15-16-28-26-23(19(5)6)13-10-14-24(26)20(7)8/h9-20H,1-8H3
InChIKey
JWVIIGXMTONOFR-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(=NC1=C(C(C)C)C=CC=C1C(C)C)C=NC1=C(C(C)C)C=CC=C1C(C)C

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
Speicherklasse
13 - Non Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenReactant in preparation of derived ruthenium olefin metathesis catalysts 1 N-cyclic carbene ligand 2 Catalyst in: Palladium-catalyzed aerobic alc. oxidn. supported by a-diimine ligands 3 Regioselective alkylation in presence of ruthenium-bisimine catalytic precursors 4 N-arylation of aromatic amines 5 Preparation of ruthenium nitrosyl alpha-diimine and iminoketone complexes as catalysts for transfer hydrogenation of ketones and atom transfer radical polymerization reactions.

Anbieter45 Anbieter

陕西缔都新材料有限公司81124267 17392282731 · [email protected]
杭州摩库生物医药科技有限公司+86-057181025280; +8617767106207 · [email protected]
苏州市森菲达化工有限公司18796480002 18796480002 · [email protected]
安徽合诺生物科技有限公司0555-2761852
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
广东元丰化学试剂有限公司0751-2829979 13318593351 · [email protected]
上海瀚鸿科技股份有限公司021-54306202 13764082696 · [email protected]
济南可为生物科技有限公司15315592897 · [email protected]
烟台盛凯伦生物制品有限公司13356901049 · [email protected]
安徽合诺生物科技有限公司18455579438

Zugehörige Reaktionen

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上海钰康生物科技有限公司
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无锡丽恒昇生物医药科技有限公司15250805028 15250805028 · [email protected]
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