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protostephanine

HCID 632119
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Grundinformationen

CAS
549-28-0
Standard-SMILES
COc1cc(OC)c2c(c1)-c1cc(OC)c(OC)cc1CCN(C)CC2
InChIKey
GMRPVRSCPJYUDP-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C21H27NO4
Durchschnittliche Molmasse
357,44 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
protostephanine
Englischer Name
protostephanine
Summenformel
C21H27NO4
Molmasse
357.44

Namen und Synonyme

protostephanine6,7,8,9-Tetrahydro-2,3,10,12-tetramethoxy-7-methyl-5H-dibenz[d,f]azonine5H-Dibenz[d,f]azonine, 6,7,8,9-tetrahydro-2,3,10,12-tetramethoxy-7-methyl-

Datenbank-Bezeichner

CAS
549-28-0
PubChem CID
632119
UNII
8HEL0402TN
Nikkaji
J15.489J

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
84 · 84-86° (Pecherer); mp 75° (Kondo)
Siedepunkt
518.5 · 518.5±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.095 · 1.095±0.06 g/cm3(Predicted)
pka
8.75 · 8.75±0.20(Predicted)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungA Stephania alkaloid, this base is found in S. japonica Miers. It forms colourless prisms from MeOH which contain solvent of crystallization, m.p. 75°C. The solvent may be removed under vacuum when the dry alkaloid has a higher melting point of 90-S°C. It is optically inactive and yields crystalline saits, e.g. the hydrochloride, m.p. 150°C (dec.); platinichloride, orange prisms, m.p. 223°C (dec.); methiodide, m.p. 220-loC and the methomethylsulphate, m.p. 235°C after sintering at 227°C. The structure has recently been confirmed by a synthesis which follows a route related to the biosynthetic pathway.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

4,5-Dimethoxy-2-nitrophenylacetic acid

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