Apratoxin A
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Grundinformationen
- CAS
350791-64-9- Standard-SMILES
CC[C@H](C)[C@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)O[C@H](C(C)(C)C)C[C@@H](C)C[C@H](O)[C@H](C)C2=N[C@@H](/C=C(\C)C(=O)N[C@@H](Cc3ccc(OC)cc3)C(=O)N(C)[C@@H](C)C(=O)N1C)CS2- InChIKey
KXUJXPZXILTXDA-CKIYSKEDSA-N- Summenformel
- C45H69N5O8S
- Durchschnittliche Molmasse
- 840,141 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 839,48668517
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Apratoxin A
- IUPAC
- (3S,5S,7S,8S,12S,13E,17S,20S,23S,28aS)-23-[(2S)-Butan-2-yl]-3-tert-butyl-7-hydroxy-17-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5,8,14,19,20,22-hexamethyl-3,4,5,6,7,8,11,12,16,17,19,20,22,23,26,27,28,28a-octadecahydro-1H-12,9-(azeno)pyrrolo[2,1-c][1,19,4,7,10,13]oxathiatetraazacyclohexacosine-1,15,18,21,24-pentone
- Englischer Name
- Apratoxin A
- Summenformel
- C45H69N5O8S
- Molmasse
- 840.13
Namen und Synonyme
Apratoxin AL-Proline, N-[(2E)-3-[(4S)-2-[(1S,2S,4S,6S)-2,6-dihydroxy-1,4,7,7-tetramethyloctyl]-4,5-dihydro-4-thiazolyl]-2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl]-O-methyl-L-tyrosyl-N-methyl-L-alanyl-N-methyl-L-isoleucyl-, (4→16)-lactone
Datenbank-Bezeichner
- CAS
350791-64-9- PubChem CID
- 6326668
- DTXSID
DTXSID5040419- ChEMBL
CHEMBL501696- ChEBI
CHEBI:35212- Nikkaji
- J1.570.134J
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 993.7 · 993.7±65.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.22 · 1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
- pka
- 12.79 · 12.79±0.70(Predicted)
Chemie und Industrie
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Anbieter7 Anbieter
成都健腾生物技术有限公司028-85159085 18080455027 · [email protected]
山东大有药物研发有限公司[email protected] 15165037910 · [email protected]
Alabiotech Inc.001-619-354-5251 · [email protected]
大连阿拉宁生物技术有限公司0411-39042497 · [email protected]
Nextpeptide Inc+86-0571-81612335 +8613336028439 · [email protected]
TargetMol中国（陶术生物）15002134094 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354 · [email protected]
Ergänzende Hinweise
DefinitionChEBI: An aprotoxin having the common aprotoxin cyclodepsipeptide skeleton where the isoleucyl residue carries an N-methyl substituent and the side-chain adjacent to the lactone is tert-butyl.
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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