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Carbenoxolon

Carbenoxolone

HCID 636403
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GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
5697-56-3
Standard-SMILES
CC1(C)[C@@H](OC(=O)CCC(=O)O)CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@@](C)(C(=O)O)CC[C@]5(C)CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@@H]12
InChIKey
OBZHEBDUNPOCJG-WBXJDKIVSA-N
Summenformel
C34H50O7
Durchschnittliche Molmasse
570,8 g/mol
Monoisotopische Masse
570,35565393

Überblick

An agent derived from licorice root. It is used for the treatment of digestive tract ulcers, especially in the stomach. Antidiuretic side effects are frequent, but otherwise the drug is low in toxicity.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Carbenoxolone
IUPAC
(2S,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aS,14bR)-10-(3-carboxypropanoyloxy)-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-13-oxo-3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,14b-dodecahydro-1H-picene-2-carboxylic acid
Lokaler Name
Carbenoxolon
Englischer Name
Carbenoxolone
Summenformel
C34H50O7
Molmasse
570.76

Namen und Synonyme

carbenoxolone5697-56-3CarbenoxolonaCarbenoxolonumMM6384NG73DTXSID4022733(2S,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aS,14bR)-10-(3-carboxypropanoyloxy)-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-13-oxo-3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,14b-dodecahydro-1H-picene-2-carboxylic acid(2S,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aS,14bR)-10-(4-hydroxy-4-oxobutanoyl)oxy-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-13-oxo-3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,14b-dodecahydro-1H-picene-2-carboxylic acidOlean-12-en-29-oic acid, 3-(3-carboxy-1-oxopropoxy)-11-oxo-, (3beta,20beta)-(3beta,20beta)-3-(3-Carboxy-1-oxopropoxy)-11-oxoolean-12-en-29-oic acid18alpha CarbenoxoloneCarbeneoxolone
Weitere Namen anzeigen
bioralbiogastroneCarbenoxolonCARBENOXOLONE [UCarbenoxolone-d4CARBENOXOLONE(RG)glycyrrhetnic acidCarbenoxolone (YP 003)
CarbenoxaloneGlycyrrhetinic acid hydrogen succinateRefChem:123513DTXCID702733A02BX0118alpha Glycyrrhetinic Acid 3beta O Hemisuccinate18alpha-Glycyrrhetinic Acid 3beta-O-Hemisuccinate3beta-O-Hemisuccinate, 18alpha-Glycyrrhetinic Acid

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
6,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
118 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
7
Frei drehbare Bindungen
6
Schwere Atome
41
Formalladung
0
Komplexität
1.200

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
Collision Cross Section243.71 Ų [M+K]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
291 · 291-294 °C
Siedepunkt
553.75 °C · 553.75°C (rough estimate)
Dichte
1.2 · 1.20
Brechungsindex
1.582 · 1.5820 (estimate)
storage temp.
-20 °C · -20°C Freezer
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
pka
6.7 · pKa 6.7 (Uncertain)
Farbe
Cream crystals
Wasserlöslichkeit
6.621 mg/L · 6.621mg/L(24 ºC)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Gefahrenhinweise

Regulatory InformationChemical: Olean-12-en-29-oic acid, 3-(3-carboxy-1-oxopropoxy)-11-oxo-, (3.beta.,20.beta.)-
Other Safety InformationIMAP assessments - Olean-12-en-29-oic acid, 3-(3-carboxy-1-oxopropoxy)-11-oxo-, (3.beta.,20.beta.)-: Human health tier I assessment

Sicherheitsdaten

tsca
TSCA listed
Toxizität
LD50 orl-rat: 2450 mg/kg OYYAA2 19,323,80

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

ATC Code · 2 Einträge

A - Alimentary tract and metabolism

QA - Alimentary tract and metabolism

MeSH Pharmacological Classification · 1 Eintrag

Various agents with different action mechanisms used to treat or ameliorate PEPTIC ULCER or irritation of the gastrointestinal tract. This has included ANTIBIOTICS to treat HELICOBACTER INFECTIONS; HISTAMINE H2 ANTAGONISTS to reduce GASTRIC ACID secretion; and ANTACIDS for symptomatic relief.

Verwendung und Herstellung

General Manufacturing InformationOlean-12-en-29-oic acid, 3-(3-carboxy-1-oxopropoxy)-11-oxo-, (3.beta.,20.beta.)-: INACTIVE

Anwendungen

VerwendenGlucocorticoid.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

EnoxolonBernsteinsureanhydrid

Zugehörige Reaktionen

1
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 1424140
HRID 1424140als Eduktuspto-grants-2015_01

Notizen zur Verbindung

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Datenbank-Bezeichner

CAS
5697-56-3
PubChem CID
636403
DTXSID
DTXSID4022733
ChEMBL
CHEMBL499915
UNII
MM6384NG73
EC Number
227-174-2
Nikkaji
J209.322G
CAS Datenbank
5697 · 5697-56-3(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
-12 · Olean-12-en-29-oic acid, 3-(3-carboxy-1-oxopropoxy)-11-oxo-, (3.beta.,20.beta.)- (5697-56-3)