3-Methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride monohydrate
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Grundinformationen
- CAS
38894-11-0- Standard-SMILES
Cl.Cn1/c(=N/N)sc2ccccc21.O- Summenformel
- C8H9N3S.ClH.H2O
- Durchschnittliche Molmasse
- 233,72 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 3-Methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride monohydrate
- Englischer Name
- 3-Methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride monohydrate
- Summenformel
- C8H9N3S.ClH.H2O
- Molmasse
- 233.72
Namen und Synonyme
MBTH97.5-102.5%MBTH.HCl.H2OMBTH, GR, 98%-2-benzothiazoLMBTH HCL HYDRATEMBTH MONOHYDRATESAWICKI'S REAGENTMBTH hydrochlorideTIMTEC-BB SBB000722
Datenbank-Bezeichner
- CAS
38894-11-0、850736-31-1- PubChem CID
- 6364530
- UNII
- 3CHJ2TTY78
- EC Number
- 684-573-8
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 276 · 276-278 °C (dec.)(lit.)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- Crystalline Powder and/or Chunks
- Farbe
- White
- Wasserlöslichkeit
- Soluble in water.
- BRN
- 4722243 · 4722243
- Stabilität
- Hygroscopic
- InChI
- InChI=1S/C8H9N3S.ClH.H2O/c1-11-6-4-2-3-5-7(6)12-8(11)10-9;;/h2-5H,9H2,1H3;1H;1H2/b10-8+;;
- InChIKey
- IYXXQOGEFHAQGU-PIHABLKOSA-N
- SMILES
- CN1/C(/SC2C=CC=CC1=2)=N\N.Cl.O
- CAS Datenbank
- 38894 · 38894-11-0(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 2811 6.1/PG 3
- hs_code
- 29342000
- RTECS-Nr.
- DL7160200
- risk_code
- 25-36
- hazard_code
- T
- safety_code
- 45-36-26
- hazard_class
- 6.1
- Speicherklasse
- 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 3 Oral
Chemie und Industrie
Anwendungen
Beschreibung3-Methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride monohydrate may contain free HCl. It is a reagent for the spectrophotometric determination of aliphatic aldehydes and traces of selenium (IV) in environmental samples. It can also be used to determine hexosamines in glycosaminoglycans. Additionally, it is helpful to study the effects of various hormones and neurotransmitters. Furthermore, this compound has been found to have a variety of effects on the cardiovascular system, the nervous system, and the immune system.
VerwendenIt is used as a reagent for the spectrophotometric determination of aliphatic aldehydes and for the determination of hexosamines in glycosaminoglycans. It is Incorporated into a new peroxidase color reaction. It is also a reagent for the spectrophotometric determination of traces of selenium (IV) in environmental samples.
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