gamma-Asarone
Grundinformationen
- CAS
5353-15-1- Standard-SMILES
C=CCc1cc(OC)c(OC)cc1OC- InChIKey
AUNAUZZQBAIQFJ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C12H16O3
- Durchschnittliche Molmasse
- 208,25 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 208,10994437
Überblick
2,4,5-Trimethoxy-1-allylbenzene is a benzenetriol.
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- gamma-Asarone
- IUPAC
- 1,2,4-trimethoxy-5-prop-2-enylbenzene
- Englischer Name
- Benzene,1,2,4-trimethoxy-5-(2-propenyl)-
- Summenformel
- C12H16O3
- Molmasse
- 208.25
Namen und Synonyme
gamma-Asarone5353-15-11,2,4-trimethoxy-5-prop-2-enylbenzene2,4,5-Trimethoxy-1-allylbenzene1,2,4-trimethoxy-5-(prop-2-en-1-yl)benzeneBenzene, 1,2,4-trimethoxy-5-(2-propenyl)-D4G4B8R48NDTXSID10201743RefChem:922033DTXCID401242341-allyl-2,4,5-trimethoxybenzeneisoasarone
Weitere Namen anzeigen
γ-asaronesoasarone1,2,4-TRIMETHOXY-5-ALLYLBENZENE1,2,5-Trimethoxy-4-(2-propenyl)benzene
Euasarone2,4,5-TrimethoxyallylbenzeneSekishonBENZENE,1,2,4-TRIMETHOXY-5-(2-PROPENYL)-1-allyl-2,4,5-trimethoxy-benzeneBenzene, 1,2,4-trimethoxy-5-(2-propen-1-yl)-Sekishone1,2,4-Trimethoxy-5-(2-propenyl)benzene
Datenbank-Bezeichner
- CAS
5353-15-1- PubChem CID
- 636750
- DTXSID
DTXSID10201743- ChEBI
CHEBI:81353- UNII
- D4G4B8R48N
- Nikkaji
- J391.784C
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 3,1
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 27,7 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 5
- Schwere Atome
- 15
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 193
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
Melting Point25 °C
Physical DescriptionSolid
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 25 °C · 25 °C
- Siedepunkt
- 120 °C · 120 °C(Press: 5 Torr)
- Dichte
- 1.011 · 1.011±0.06 g/cm3(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H303
Chemie und Industrie
Pharmakologische Informationen
MeSH Pharmacological Classification
Substances that increase the risk of NEOPLASMS in humans or animals. Both genotoxic chemicals, which affect DNA directly, and nongenotoxic chemicals, which induce neoplasms by other mechanism, are included.
Fibrinolysin or agents that convert plasminogen to FIBRINOLYSIN.
Cellular LocationsMembrane
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