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Methyltriphenylphosphoniumiodid

Methyltriphenylphosphonium iodide

HCID 638159
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
1560-52-7
Standard-SMILES
C[P+](c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1.[I-]
InChIKey
JNMIXMFEVJHFNY-UHFFFAOYSA-M
Summenformel
C19H18IP
Durchschnittliche Molmasse
404,2 g/mol
Monoisotopische Masse
404,01908521

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Methyltriphenylphosphonium iodide
IUPAC
methyl(triphenyl)phosphanium iodide
Lokaler Name
Methyltriphenylphosphoniumiodid
Englischer Name
Methyltriphenylphosphonium iodide
Summenformel
C19H18IP
Molmasse
404.22

Namen und Synonyme

Methyltriphenylphosphonium iodide2065-66-9Triphenylmethylphosphonium iodide3B2B7G7R4GNSC-132585Triphenylmethylphosphinium iodideEINECS 218-178-5UNII-3B2B7G7R4GPHOSPHONIUM, METHYLTRIPHENYL-, IODIDE (1:1)NSC 132585RefChem:158348218-178-5
Weitere Namen anzeigen
methyltriphenylphosphoniumMPJMethyltriphenylphospMethyltriphenyl iodideMethyltriphenylphosphineMethyltriphenylphosphoniuM iodTriphenylmethylphosphine iodideMETHYLTRIPHENYPHOSPHONIUMIODIDEMethyltriphenylphosphonium Iodi
243-958-720667-19-0C19H18IPmethyltriphenylphosphanium iodide(Methyl)triphenylphosphonium Iodidemethyl triphenylphosphonium iodidemethyl(triphenyl)phosphonium iodideMethyl(triphenyl)phosphanium;iodide

Datenbank-Bezeichner

CAS
1560-52-7、2065-66-9、20667-19-0
PubChem CID
638159
DTXSID
DTXSID00942850
UNII
3B2B7G7R4G
EC Number
218-178-5、243-958-7

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

Polarare Oberfläche (TPSA)
0 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
1
Frei drehbare Bindungen
3
Schwere Atome
21
Formalladung
0
Komplexität
235

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
183 · 183-185 °C(lit.)
storage temp.
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Powder
Farbe
White to light yellow
Wasserlöslichkeit
SOLUBLE
InChI
InChI=1S/C19H18P.HI/c1-20(17-11-5-2-6-12-17,18-13-7-3-8-14-18)19-15-9-4-10-16-19;/h2-16H,1H3;1H/q+1;/p-1
InChIKey
JNMIXMFEVJHFNY-UHFFFAOYSA-M
SMILES
[P+](C)(C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1.[I-]
CAS Datenbank
2065 · 2065-66-9(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Danger

H301 (10.4%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 8 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 3 (10.4%)

Sicherheitsdaten

wgk
3
ridadr
UN3464
hs_code
29319090
risk_code
36/37/38-25
hazard_code
Xi,T
safety_code
26-36-45-37/39-28A
hazard_class
6.1
packing_group
III
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenMethyltriphenylphosphonium iodide is as a reactant for synthesis of triphenylamine-based dyes and polyolefinic aromatic molecules with pyrene for use in dye-sensitized solar cells. Used as ligand in coupling reaction. It is also used as a precursor to a Wittig reagent.

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischeMethyltriphenylphosphonium iodide was prepared by the following procedure. Triphenylphosphine was recrystallized from ethanol and dried over phosphorus pentoxide under reduced pressure for 12 hr. A solution of 39 g (0.15 mol) of triphenylphosphine and 10.0 mL (22.8 g, 0.16 mol) of iodomethane in 105 mL of benzene was allowed to stir at room temperature for 12 hr. The precipitate was filtered, washed with benzene, and dried over phosphorus pentoxide under reduced pressure for 12 hr. The yield was 57 g (94%), mp 189°C (lit.2 mp 182°C).

Vor- und nachgelagerte Produkte

Nachgelagerte Produkte

4-Chlor-α-methylstyrol4-Fluorstyrolp-Chlorstyrolp-Vinylphenolα-CyclopropylstyrolCyclohexene, 2-ethenyl-1,3,3-trimethyl-4-Iodostyrene2-Hydroxystyrene6-Methyl-2-vinylpyridin1,3-Divinylbenzol

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84
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(2-(4-vinylphenyl)ethene-1,1,2-triyl)tribenzene
1,3-dichloro-5-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)benzene
1-Fluor-4-(isopropenyl)benzol
1-Cbz-4-methylene-piperidine
3-Methylenecyclobutanecarboxylic acid
Methyl 4-vinylbenzoate
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