4-Vinylbenzyl bromide
Grundinformationen
- CAS
13368-25-7- Standard-SMILES
C=Cc1ccc(CBr)cc1- InChIKey
VTPQLJUADNBKRM-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C9H9Br
- Durchschnittliche Molmasse
- 197,07 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 195,98876
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 4-Vinylbenzyl bromide
- IUPAC
- 1-(bromomethyl)-4-ethenylbenzene
- Englischer Name
- Benzene, 1-(bromomethyl)-4-ethenyl-
- Summenformel
- C9H9Br
- Molmasse
- 197.07
Namen und Synonyme
13368-25-74-vinylbenzyl bromideDTXSID20348714RefChem:1071726DTXCID102997861-(bromomethyl)-4-vinylbenzene1-(bromomethyl)-4-ethenylbenzenebenzene, 1-(bromomethyl)-4-ethenyl-4-Vinylbenzyl Bromide (stabilized with TBC)4-(Bromomethyl)styrene4-Vinylbenzyl Bromide (stabilized with TBC, ~90%)p-bromomethylstyrene
Weitere Namen anzeigen
1-(Bromomethyl)-4-ethenyl-benzene; p-(Bromomethyl)-styrene; 1-Bromomethyl-4-vinylbenzene; 4-(Bromomethyl)styrene; p-(Bromomethyl)styrene; p-Vinylbenzyl bromideMFCD000852904-vinyl-benzyl bromideSCHEMBL184000SCHEMBL23777832SCHEMBL237778331-(bromomethyl)-4-vinyl-benzeneVTPQLJUADNBKRM-UHFFFAOYSA-N
Datenbank-Bezeichner
- CAS
13368-25-7- PubChem CID
- 640269
- DTXSID
DTXSID20348714- Nikkaji
- J736.838K
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 3,3
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 0 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 0
- Frei drehbare Bindungen
- 2
- Schwere Atome
- 10
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 101
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 100 °C · 100 °C
- Siedepunkt
- 241.8 · 241.8±9.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.36 · 1.360±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Amber Vial, Refrigerator, Under inert atmosphere
- Löslichkeit
- Chloroform
- Aggregatzustand
- Oil
- Farbe
- Yellow
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 2903998090
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden4-Vinylbenzyl Bromide is a useful synthetic intermediate. It is used to synthesize oxime-containing azole derivatives with antifungal activities. It is also used to prepare photo-resist polymers.
Anbieter17 Anbieter
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吉林中科研伸科技有限公司18143011203 · [email protected]
上海敏寒医药科技有限公司17612188245 · [email protected]
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