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Cefatrizin

Cefatrizine

HCID 6410758
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Grundinformationen

CAS
51627-14-6
Standard-SMILES
N[C@@H](C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2C(C(=O)O)=C(CSc3cn[nH]n3)CS[C@H]12)c1ccc(O)cc1
InChIKey
UOCJDOLVGGIYIQ-PBFPGSCMSA-N
Summenformel
C18H18N6O5S2
Durchschnittliche Molmasse
462,513 g/mol
Monoisotopische Masse
462,07800968

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Cefatrizine
IUPAC
(6R,7R)-7-{[(2R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-8-oxo-3-{[(1H-1,2,3-triazol-4-yl)sulfanyl]methyl}-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Lokaler Name
Cefatrizin
Englischer Name
Cefatrizine
Summenformel
C18H18N6O5S2
Molmasse
462.5

Namen und Synonyme

CEFATRIZINE PROPYLENE GLYCOLCephathiamidines640pbls640eta(r)))-SKF-60771CEFATRIZINEcephatriazineantibioticbl-640CEPHATHIAMIDINUM

Datenbank-Bezeichner

CAS
51627-14-6
PubChem CID
6410758
DTXSID
DTXSID7022752
ChEMBL
CHEMBL1095284
ChEBI
CHEBI:131730
UNII
8P4W949T8K
EC Number
257-324-2
Nikkaji
J11.176G

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
948.1 · 948.1±65.0 °C(Predicted)
Dichte
1.3806 · 1.3806 (rough estimate)
Brechungsindex
1.7 · 1.7000 (estimate)
storage temp.
-20 °C · Store at -20°C
Löslichkeit
95 mg/mL · DMSO: 95 mg/mL (201.02 mM);Ethanol: 23 mg/mL (48.67 mM)
pka
2 · 2+-.0.50(Predicted)
Wasserlöslichkeit
95 mg/mL · Water: 95 mg/mL (201.02 mM)
CAS Datenbank
51627 · 51627-14-6(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Toxizität
LD50 in male, female mice, male, female rats (mg/kg): 6880, 6410, 4325, 4325 i.p. (Matsuzaki)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungCefatrizine was synthesized by BristolMyers Co. and Smith Klein & French Laboratories in 1974. It shows two to four times higher activity against gram-positive and four to eight times higher activity against gram-negative bacteria than cephalexin. Cefatrizine also shows excellent oral absorption, and its in vivo activity is 30 to 500 times higher than that of cephalexin.

VerwendenCefatrizine is a new orally administered cephalosporin with excellent activity against gram-positive cocci, inhibiting all except enterococci at minimal inhibitory concentrations below 1 μg/ml.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Ameisensure

Anbieter59 Anbieter

北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
杭州品高化工有限公司0571-87658025 · [email protected]
湖北金梭生物科技有限公司00123456789 · [email protected]
杭州摩库生物医药科技有限公司+86-057181025280; +8617767106207 · [email protected]
湖北海克斯生化有限公司17362916295; 17362916295 · [email protected]
湖北科乐精细化工有限公司027-59101668 19945030958 · [email protected]
Dayang Chem (Hangzhou) Co.,Ltd.

Zugehörige Reaktionen

0
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Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.

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+86-0571-88938639 17705817739 · [email protected]
湖北辰心化工有限公司18696113233 · [email protected]
江西瑞威尔生物科技有限公司400-880-2824 18107960669 · [email protected]
江西瑞威尔生物科技有限公司18502728206 · [email protected]
湖北威德利化学试剂有限公司17771473825 13385289472 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
武汉卡诺斯科技有限公司027-83238443 15327105076 · [email protected]
欧利希(湖北)医药科技有限公司17316404525 17316404525 · [email protected]
上海瀚香生物科技有限公司177-54423994 17754423994 · [email protected]
杭州昌儒化工有限公司15342250425;18453016280 · [email protected]
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成都铂仕科技有限公司13982188065 · [email protected]
上海孚一生物科技有限公司+86 (21) 61124340
陕西缔都医药化工有限公司029-81024372 17792795018 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
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郑州艾克姆化工有限公司13303867194 · [email protected]
Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionChEBI: A cephalosporin compound having (1H-1,2,3-triazol-4-ylsulfanyl)methyl and [(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)]acetamido side-groups. An antibacterial drug first prepared in the 1970s, it has more recently been found to be n inhibitor of eukaryotic elongation factor-2 kinase (eEF2K), which is known to regulate apoptosis, autophagy and ER stress in many types of human cancers.