5-methoxy-1H-pyrrolo(2,3-c)pyridine

HCID 641092CAS 17288-53-8

Grundinformationen

Standard-SMILES
COc1cc2cc[nH]c2cn1
InChIKey
CCNJNELOBGXDFD-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C8H8N2O
Durchschnittliche Molmasse
148,16 g/mol
Monoisotopische Masse
148,06366288

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
5-methoxy-1H-pyrrolo(2,3-c)pyridine
IUPAC
5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
Englischer Name
5-METHOXY-6-AZAINDOLE
Summenformel
C8H8N2O
Molmasse
148.16

Namen und Synonyme

5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine5-Methoxy-6-azaindole1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine, 5-methoxy-5-methoxy-1H-pyrrolo(2,3-c)pyridine1H-pyrrolo(2,3-c)pyridine, 5-methoxy-RefChem:536602626-357-8InChI=1/C8H8N2O/c1-11-8-4-6-2-3-9-7(6)5-10-8/h2-5,9H,1H17288-53-8MFCD09038907SCHEMBL11499035-Methoxy-6-azaindole, 96%
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5-Methxy-6-azaindole5-Methoxy-6-azaindole 96%5-Methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine5-Metho×y-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
DTXSID40348852PB11893SY0975051H-Pyrrolo[2,3-c]pyridine,5-methoxy-AMY19433BCP27157CCNJNELOBGXDFDSCHEMBL2073189

Datenbank-Bezeichner

CAS
17288-53-8
PubChem CID
641092
DTXSID
DTXSID40348852
EC Number
626-357-8

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,3
Polarare Oberfläche (TPSA)
37,9 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
11

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
122 · 122-127 °C
Siedepunkt
304 ℃ · 304℃
Dichte
1.244 · 1.244
Flammpunkt
105 ℃ · 105℃
storage temp.
2 · 2-8°C
pka
14.36 · 14.36±0.40(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
2933998090
risk_code
22
hazard_code
Xn
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenReactant for preparation of indole sulfonamides as HIV entry inhibitors1Reactant for synthesis of melatoninergic ligands including azaindole moiety2

Anbieter50 Anbieter

青岛鼎新海诺商贸有限公司18661607483
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
普善实业(陕西)有限公司029-81310890 18165209495 · [email protected]
Suzhou ARTK Medchem Co., Ltd.+86-18168183658 · [email protected]
上海药诚医药科技合伙企业(有限合伙)400-6181121 18616381138 · [email protected]

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