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alpha-Carotene

HCID 6419725
NotizenReaktionen

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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
432-70-2
Standard-SMILES
CC1=CCCC(C)(C)[C@H]1/C=C/C(C)=C/C=C/C(C)=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C
InChIKey
ANVAOWXLWRTKGA-NTXLUARGSA-N
Summenformel
C40H56
Durchschnittliche Molmasse
536,888 g/mol
Monoisotopische Masse
536,43820179

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
alpha-Carotene
IUPAC
(6R)-4,5-Didehydro-5,6-dihydro-beta,beta-carotene
Englischer Name
Carotene
Summenformel
C40H56
Molmasse
536.89

Namen und Synonyme

α-CaroteneA-CAROTENEALPHA-CAROTENEC05433CaroteneRenierateneCAROTENE, A-IsorenierateneCAROTENE, ALPHA-CISALPHA-CAROTENE

Datenbank-Bezeichner

CAS
432-70-2、7488-99-5
PubChem CID
6419725
DTXSID
DTXSID00893691
ChEBI
CHEBI:35147
UNII
45XWE1Z69V
Nikkaji
J5.728B

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
187.5 ° · 187.50° (evacuated tube)
Siedepunkt
644.94 °C · 644.94°C (rough estimate)
Dichte
0.938 · 0.9380 (estimate)
Brechungsindex
1.563 · 1.5630 (estimate)
storage temp.
-20 °C · -20°C
Löslichkeit
Chloroform (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
Orange to Very Dark Orange
Geruch (Odor)
Slight characteristic
BRN
3227603 · 3227603
Stabilität
Light Sensitive, Temperature Sensitive
InChIKey
ANVAOWXLWRTKGA-MBKINWJBNA-N
SMILES
C(/[C@H]1C(=CCCC1(C)C)C)=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(CCCC1(C)C)C |&1:1,r|

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk
3
ridadr
UN 1593 6.1/PG 3
hs_code
32041990
risk_code
40-67-36/37/38
hazard_code
Xn
safety_code
36/37-24/25-23
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

Beschreibungα-Carotene is a precursor of vitamin A that has been found in various fruits and vegetables. It inhibits proliferation of GOTO human neuroblastoma cells more potently than β-carotene and halts the cell cycle at the G0/G1 phase concomitantly with a reduction in the mRNA expression of the protooncogene N-Myc. It is also more potent than β-carotene in mouse models of skin and lung carcinogenesis and decreases the number of hepatomas in mice with spontaneous liver carcinogenesis when administered in drinking water at a concentration of 0.05%. α-Carotene levels are increased in patients with coronary heart disease and are inversely correlated with the risk of estrogen receptor-negative breast cancer.

Verwendencarotene is used to provide a red-orange color in cosmetic formulations. It is the primary yellow coloring component of butter, carrots, and egg yolk. Carotene is found in plants as well as in many animal tissues.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

β,β-Carotene, 5,8-epoxy-5,8-dihydro-15,15'-Didehydro-12'-apo-β,.psi.-carotinal4-(2,6,6-Trimethylcyclohex-2-en-1-yl)-but-3-en-2-onIodcarrotle, Palm-

Anbieter100 Anbieter

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
南京世洲生物科技有限公司025-85560043 15850508050 · [email protected]

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