[trans-2-(4-Methoxyphenyl)ethenyl]boronic acid
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Grundinformationen
- CAS
72316-18-8- Standard-SMILES
COc1ccc(/C=C/B(O)O)cc1- InChIKey
LGSBCAPDUJYMOQ-VOTSOKGWSA-N- Summenformel
- C9H11BO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 177,996 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 178,08012461
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- [trans-2-(4-Methoxyphenyl)ethenyl]boronic acid
- IUPAC
- [(E)-2-(4-Methoxyphenyl)ethenyl]boronic acid
- Englischer Name
- TRANS-2-(4-METHOXYPHENYL)-
- Summenformel
- C9H11BO3
- Molmasse
- 177.99
Namen und Synonyme
(E)-(4-Methoxystyryl)boronic acidTRANS-2-(4-METHOXYPHENYL)-2-(4-METHOXYPHENYL)ETHENYLBORONIC ACID[(E)-2-(4-Methoxyphenyl)ethenyl]boronic acid(E)-2-(4-METHOXYPHENYL)ETHENYL-1-BORONIC ACIDtrans-2-(4-Methoxyphenyl)vinylboronic acid >=95%trans-2-(4-Methoxyphenyl)vinylboronic acidBoronic acid, B-[(1E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
72316-18-8- PubChem CID
- 642693
- DTXSID
DTXSID601249261- ChEMBL
CHEMBL2315707- Nikkaji
- J1.915.546C、J2.512.630K
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 140 · 140-144 °C(lit.)
- Siedepunkt
- 373.1 · 373.1±44.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.149 · 1.149±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- pka
- 9.61 · 9.61±0.43(Predicted)
- InChI
- 1S/C9H11BO3/c1-13-9-4-2-8(3-5-9)6-7-10(11)12/h2-7,11-12H,1H3/b7-6+
- InChIKey
- LGSBCAPDUJYMOQ-VOTSOKGWSA-N
- SMILES
- COc1ccc(\C=C\B(O)O)cc1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 2931900090
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenReactant involved in:• ;Enantioselective conjugate addition reactions with indole-appended enones1• ;Liebeskind-Srogl cross-coupling reactions2• ;Petasis asymmetric dihydroxylation for synthesis of (dihydroxy)homotyrosines3• ;Copper-catalyzed trifluoromethylation4• ;Asymmetric Michael addition with hydroxycinnamaldehydes5• ;Cobalt-catalyzed coupling for synthesis of phenylbutenylheteroarenes6
Vor- und nachgelagerte Produkte
Nachgelagerte Produkte
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