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Grundinformationen
- CAS
13870-90-1- Standard-SMILES
C/C1=C2/[N-]C([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NCC(C)OP(=O)([O-])OC2C(O)[C@@H](n3cnc4cc(C)c(C)cc43)O[C@@H]2CO)[C@]2(C)N=C(/C(C)=C3N=C(/C=C4N=C1[C@@H](CCC(N)=O)C\4(C)C)[C@@H](CCC(N)=O)[C@]\3(C)CC(N)=O)[C@@H](CCC(N)=O)[C@]2(C)CC(N)=O.[CH2-]C1O[C@H](n2cnc3c(N)ncnc32)[C@@H](O)[C@H]1O.[Co+3]- Summenformel
- C72H99CoN18O17P
- Durchschnittliche Molmasse
- 1.578,6 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Coenzyme B12
- Lokaler Name
- Cobamamid
- Englischer Name
- Coenzyme B12
- Summenformel
- C72H99CoN18O17P
- Molmasse
- 1578.6
Namen und Synonyme
COBAMAMIDEadenosylcobalamindibencozideCOENZYME B125'-deoxyadenosylcobalaminlm176AdoCblCOBAMIDEcalomidefunacomide
Datenbank-Bezeichner
- CAS
13870-90-1- PubChem CID
- 6436143
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- storage temp.
- -20 °C · -20°C
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly, Sonicated)
- pka
- 3.5 · 3.5(at 25℃)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- Red to Very Dark Red
- Wasserlöslichkeit
- 26 g/L · 26g/L(24 ºC)
- Merck
- 13 · 13,2476
- BRN
- 4122932 · 4122932
- Stabilität
- Hygroscopic
- Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen
- ANTIOXIDANTSKIN PROTECTINGSKIN CONDITIONING
- InChIKey
- WAJLPPDUWGAMTH-NGQUPMDYNA-L
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 8
- wgk
- 3
- hs_code
- 2936260000
- RTECS-Nr.
- GG3800000
- risk_code
- 36/37/38
- Toxizität
- LD50 oral in guinea pig: 5gm/kg
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 22-24/25-36-26
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungCoenzyme B12 (adenosylcobalamin; AdoCbl; 5'-Deoxyadenosylcobalamin) is a form of vitamin B12. It belongs to the corrinoid group of compounds containing a corrin macrocycle and are produced only by certain bacteria and archaea. It is a cofactor for various enzymes, including mutases, eliminases, aminomutases, and reductases. These enzymes catalyze reactions that generate free radicals through the release of the adenosyl group, allowing usually unreactive molecules to become reactive. Genetic mutations in enzymes synthesizing Coenzyme B12 lead to Coenzyme B12 deficiency and methylmalonic aciduria.
Verwendenemulsifying agent
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Anbieter100 Anbieter
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
Shandong chuangyingchemical Co., Ltd.18853181302 · [email protected]
济南百隆化学有限公司[email protected] · [email protected]
成都彼样生物科技有限公司18108052721 · [email protected]
合肥翰刚医药科技有限公司+8618062405514 · [email protected]
广州隽沐生物科技股份有限公司020-36607679; 13502246435 · [email protected]
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