Dichloro[(1,2,5,6-?)-cycloocta-1,5-dien]palladium
Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II)
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Grundinformationen
- CAS
12107-56-1- Standard-SMILES
C1=C\CC/C=C\CC/1.[Cl-].[Cl-].[Pd+2]- Summenformel
- C8H12Cl2Pd
- Durchschnittliche Molmasse
- 285,51 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II)
- Lokaler Name
- Dichloro[(1,2,5,6-?)-cycloocta-1,5-dien]palladium
- Englischer Name
- Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II)
- Summenformel
- C8H12Cl2Pd
- Molmasse
- 285.51
Namen und Synonyme
PdCl2(cod)1,5-CYCLOOCTADIENEPALLADIUM(II) DICHLORIDEadium(Ⅱ)NSC 169973ooctadiene)paLDichloro(1,5-cyclooctadienceDICHLORO(CYCLOOCTA-1,5-DIENE)PALDichloro-(1,5-cyclooctadiene)-palladiumDichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(Ⅱ)Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(Ⅱ)
Datenbank-Bezeichner
- CAS
12107-56-1- PubChem CID
- 6436380
- UNII
- SK5GRF586M
- EC Number
- 235-161-8
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 210 °C · 210 °C (dec.) (lit.)
- storage temp.
- Inert atmosphere,Room Temperature
- Löslichkeit
- Soluble in dichloromethane
- Aggregatzustand
- crystal
- Farbe
- yellow
- Wasserlöslichkeit
- insoluble
- InChI
- InChI=1S/C8H12.2ClH.Pd/c1-2-4-6-8-7-5-3-1;;;/h1-2,7-8H,3-6H2;2*1H;/q;;;+2/p-2/b2-1-,8-7-;;;
- InChIKey
- NEKYMUKEOUDFPP-XRGHXPOKSA-L
- SMILES
- C1CC=CCCC=C1.[Pd](Cl)Cl |c:2,6|
- CAS Datenbank
- 12107 · 12107-56-1(CAS DataBase Reference)
- EPA chemische Informationen
- 1 · Palladium, dichloro[(1,2,5,6-.eta.)-1,5-cyclooctadiene]- (12107-56-1)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- hs_code
- 28439000
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-37/39
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenDichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) is used as catalyst for C-C bond and C-N formation, used in Heck coupling of alkynes with alkenes, Suzuki cross-coupling of aryl bromides , allylic substitution of oximes with allylic acetate and methoxycarbonylation of iodobenzene.
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Vorgelagerte Rohstoffe
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Zugehörige Reaktionen
0
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Notizen zur Verbindung
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