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Ibutilide fumarate

HCID 6437366
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Grundinformationen

CAS
122647-32-9
Standard-SMILES
CCCCCCCN(CC)CCCC(O)c1ccc(NS(C)(=O)=O)cc1.O=C(O)/C=C/C(=O)O
Summenformel
(C20H36N2O3S)2.C4H4O4
Durchschnittliche Molmasse
885,24 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Ibutilide fumarate
Englischer Name
Ibutilide fumarate
Summenformel
(C20H36N2O3S)2.C4H4O4
Molmasse
885.24

Namen und Synonyme

D00648Corvert (tn)Corvert FumarateIbutilide fumarateIBUTILIDE FUMRTATEIbutibide FumarateIbulitide fumarateIbutilide 1/2FumarateIbutilide hemifumarateIbutilideHemifumarate>

Datenbank-Bezeichner

CAS
122647-32-9
PubChem CID
6437366

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
112 · 112-117C
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
2 O: · H2O: >20mg/mL
Aggregatzustand
solid
Farbe
off-white to tan
Wasserlöslichkeit
2 O: · H2O: >20mg/mL
Merck
14 · 14,4883
InChIKey
PCIOHQNIRPWFMV-WXXKFALUSA-N
SMILES
C1(=CC=C(NS(=O)(=O)C)C=C1)C(O)CCCN(CC)CCCCCCC.C1(C(O)CCCN(CC)CCCCCCC)C=CC(NS(=O)(=O)C)=CC=1.C(/C(=O)O)=C\C(=O)O
CAS Datenbank
122647 · 122647-32-9(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
1
hs_code
2935904000
risk_code
22
Toxizität
rat,LD,oral,> 500mg/kg (500mg/kg),Teratology, The International Journal of Abnormal Development. Vol. 49, Pg. 406, 1994.
hazard_code
Xn
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 OralRepr. 2

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungCovert was launched in the US and UK for treatment of atrial fibrillation and flutter and can be synthesized in three steps from N-phenyl rnethanesulfonamide. While ibutilide has an asymmetric center, it has been determined that the racemate is equipotent with either enantiomer. The antiarrhythmic action is derived from the compounds ability to prolong the action potential duration and lengthen the refractory period of myocardial tissue. Class Ⅲ antiarrhythrnic agents accomplish this by blocking outward potassium channels, however, ibutilide elicits the same effect by activation of slow inward sodium channels. Recent evidence indicates that it also is a potent blocker of the rapidly acting delayed rectifier potassium current (lkr)and may block the ATP-inhibited potassium channel.

VerwendenA methanesulfonanilide antiarrhythmic agent; prologns myocardial action potential duration, predominantly by activation of slow inward sodium current. Antiarrhythmic (class III).

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Lithium Aluminum HydrideAnilinKaliumnatriumtartratMethansulfonylchloridFumarsureBernsteinsureanhydridethylheptylamine1-Hydroxybenzotriazol

Anbieter100 Anbieter

梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]

Zugehörige Reaktionen

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