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AKOS040758829

HCID 6444397
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Grundinformationen

CAS
133305-88-1
Standard-SMILES
CC[C@H](C)[C@H]1O[C@]2(C=C[C@@H]1C)C[C@@H]1C[C@@H](C/C=C(\C)[C@@H](O[C@H]3C[C@H](OC)[C@@H](O[C@H]4C[C@H](OC)[C@H](NC(C)=O)[C@H](C)O4)[C@H](C)O3)[C@@H](C)/C=C/C=C3\CO[C@@H]4[C@H](O)C(C)=C[C@@H](C(=O)O1)[C@]34O)O2
InChIKey
ZKWQQXZUCOBISE-CRTGXIDZSA-N
Summenformel
C50H75NO14
Durchschnittliche Molmasse
914,143 g/mol
Monoisotopische Masse
913,51875608

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
AKOS040758829
Englischer Name
EprinoMectin B1a
Summenformel
C50H75NO14
Molmasse
914.14

Namen und Synonyme

EprinoMectin B1aEprinomectin Component BPhenyl Acetate Impurity 14eprinomectin component B1aZKWQQXZUCOBISE-NAMFGXNGSA-NAvermectin A1a, 4''-(acetylamino)-5-O-demethyl-4''-deoxy-, (4''R)-

Datenbank-Bezeichner

CAS
133305-88-1
PubChem CID
6444397
DTXSID
DTXSID001369445
UNII
00OY54D31C
EC Number
687-666-1

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
992.6 · 992.6±65.0 °C(Predicted)
Dichte
1.23 · 1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · Store at -20°C
Löslichkeit
DMF: soluble; DMSO: soluble; Ethanol: soluble; Methanol: soluble
Aggregatzustand
A solid
pka
12.42 · 12.42±0.70(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H315

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenEprinomectin B1a is a semi-synthetic analogue of avermectin B1a prepared by oxidation of the 4”-hydroxy moiety and reductive amination followed by acetylation. Eprinomectin B1a is the major component (>90%) of the commercial product for endo- and exo-parasite control, eprinomectin. Members of the avermectin/milbemycin class exert their anthelmintic effects by binding to glutamate-gated chloride channels expressed on nematode neurones and pharyngeal muscle cells. The avermectins and milbemycins are also potent insecticides and acaricides.

Anbieter21 Anbieter

湖北瑞玛标物科技有限公司15787879035 15787875101 · [email protected]
上海赛可锐生物科技有限公司021-58000709 13120558703 · [email protected]
孟成科技(上海)有限公司400-820-6829 · [email protected]
上海维亦特生物科技有限公司15317051735 · [email protected]
Shanghai Scibiotron Pharmaceutical Co., Ltd+86-16621589600 · [email protected]
深圳振强药物研发有限公司0755-66853366 13670046396 · [email protected]
台州川旭医药科技有限公司[email protected] 15165038510 · [email protected]
厦门志信化学有限公司+86-5922680277 +86-13806087780 · [email protected]
西安莱茵生物科技有限公司86-(0)29-85992781 17792393971 · [email protected]
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上海宏叶生物科技有限公司400-9205774 400-920-5774 · [email protected]
深圳聚合生化科技有限公司+86-400-002-6226 13028896684 · [email protected]
常州翔龙医药科技有限公司18661161657 · [email protected]
TLC梯尔希(南京)药物研发有限公司18012923235 18012923235 · [email protected]
BOC Sciences+1-631-485-4226 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
DAYANG CHEM (HANGZHOU) CO.,LTD+86-88938639 +86-17705817739 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)15002134094 · [email protected]
北京艾普瑞特科技有限公司13311015623 · [email protected]
南京世洲生物科技有限公司025-85560043 15850508050 · [email protected]
Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionChEBI: An avermectin analogue that is avermectin A1a in which the methoxy group attached to the tetrahydrobenzofuranyl moiety is replaced by a hydroxy group and in which the hydroxy group at position 4 of the terminal 2,6-dideoxy-3-O /element>-methyl-alpha-L-arabino-hyxopoyranosyl group is replaced by an acetamido group.