Chaetoviridin A
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Grundinformationen
- CAS
128252-98-2- Standard-SMILES
CC[C@H](C)/C=C/C1=CC2=C(Cl)C(=O)[C@@]3(C)OC(=O)C(C(=O)[C@@H](C)[C@@H](C)O)=C3C2=CO1- InChIKey
HWSQVPGTQUYLEQ-CCBHEJLASA-N- Summenformel
- C23H25ClO6
- Durchschnittliche Molmasse
- 432,9 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 432,1339662
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Chaetoviridin A
- IUPAC
- (6aS)-5-Chloro-9-[(2S,3R)-3-hydroxy-2-methylbutanoyl]-6a-methyl-3-[(1E,3S)-3-methylpent-1-en-1-yl]-6H-furo[2,3-h][2]benzopyran-6,8(6aH)-dione
- Englischer Name
- (6aS)-5-Chloro-9-[(2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-1-oxobutyl]-6aα-methyl-3-[(1E,3S)-3-methyl-1-pentenyl]-6H-furo[2,3-h]-2-benzopyran-6,8(6aH)-dione
- Summenformel
- C23H25ClO6
- Molmasse
- 432.89
Namen und Synonyme
Chaetoviridin A5'-Hydroxychaetoviridine F(6aS)-5-Chloro-9-[(2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-1-oxobutyl]-6aα-methyl-3-[(1E,3S)-3-methyl-1-pentenyl]-6H-furo[2,3-h]-2-benzopyran-6,8(6aH)-dione6H-Furo[2,3-h]-2-benzopyran-6,8(6aH)-dione, 5-chloro-9-[(2R,3R)-3-hydroxy-2-methyl-1-oxobutyl]-6a-methyl-3-[(1E,3S)-3-methyl-1-penten-1-yl]-, (6aS)-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
128252-98-2、1308671-17-1- PubChem CID
- 6450533
- DTXSID
DTXSID80893270- ChEMBL
CHEMBL1802150- ChEBI
CHEBI:67610- Nikkaji
- J3.701.668C、J350.902H
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 157 · 157-158℃
- Siedepunkt
- 607.6 · 607.6±55.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.31 · 1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
- Löslichkeit
- Acetone: soluble; Chloroform: soluble; DMSO: soluble; Methanol: soluble
- Aggregatzustand
- A solid
- pka
- 14.36 · 14.36±0.20(Predicted)
- Farbe
- Yellow to orange
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenChaetoviridin A is an azaphilone antibiotic that inhibits MAO and CETP. It can be used to promote inhibition of tumors.
Anbieter10 Anbieter
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Ergänzende Hinweise
DefinitionChEBI: An azaphilone that is 6H-furo[2,3-h]isochromene-6,8(6aH)-dione substituted by a chloro group at position 5, a 3-hydroxy-2-methylbutanoyl group at position 9, a methyl group at position 6a and a 3-methylp nt-1-en-1yl group at position 3. Isolated from Chaetomium globosum, it exhibits natifungal activity against plant pathogenic fungi.
Zugehörige Reaktionen
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